Cimex Lectularius lub pluskwy: wektor czynników zakaźnych i rola patogenna
11 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
W ciągu ostatnich lat badacze byli świadkami wzrostu występowania na świecie dawnego pojawiającego się szkodnika pluskiew domowych (Cimex lectularius).
Pojawienie się odporności na insektycydy i wzrost transportów międzynarodowych wydają się być przyczyną pojawienia się szkodnika.
Cimex lectularius jako wektor pasożytów, bakterii lub wirusów był często sugerowany, chociaż we Francji nie przeprowadzono ostatnio zbyt wielu obserwacji.
Niniejsze badanie ma na celu zbadanie zdolności wektorowych i bezpośredniej patogenności Cimex lectularius.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
135
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nice, Francja, 06000
- Collection of the bedbugs and dermatological follow-up of the stings
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Na miejscu ujęć obecność owadów i jaj przywodzących na myśl pluskwy łóżek. Identyfikacja pewności zostanie przeprowadzona w laboratorium. Wszystkie owady nie należące do rodziny Cimicidae (Kryterium wykluczenia) są wyrzucane (rzucane) do pojemników na śmieci w laboratoriach produktów ekologicznych.
- dobrowolne Pacjenci po zapoznaniu się z kartą informacyjną i podpisaniu zgody
- Członkostwo pacjenta w systemie ubezpieczeń społecznych
Kryteria wyłączenia
- Na miejscu ujęć nieobecność owadów i jaj przypominających pluskwy łóżek
- Podczas identyfikacji pewności w laboratorium, schwytane owady nie wchodzą w skład rodziny Cimicidae
- Poddani pozbawieni wolności.
- Pacjenci cofający zgodę.
- Pacjenci naruszający protokół przeszukania (badań)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Morfologiczna identyfikacja każdej pluskwy Przenoszenie czynników bakteryjnych Przenoszenie czynników wirusowych Biomolekularna identyfikacja owada Hodowla pluskiew Testy wrażliwości insektycydów
Ramy czasowe: dzień 1
|
dzień 1
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Badanie bezpośredniej patogeniczności lectularius C.
Ramy czasowe: dzień 1, 7, 15 i 30
|
Podczas każdej z czterech konsultacji zostanie sporządzony kwestionariusz i kartoteka opisowa (formularz) objawów ogólnych i dermatologicznych.
Kryteria oceny związane ze zdjęciami anonimisées dzielą się na dwie grupy: Objawy ogólne i Objawy dermatologiczne
|
dzień 1, 7, 15 i 30
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Pascal Delaunay, Dr, Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 marca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 marca 2010
Pierwszy wysłany (Szacowany)
18 marca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 09-API-01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Żądło
-
Eli Lilly and CompanyZatwierdzony do celów marketingowychPrzewlekła atypowa dermatoza neutrofilowa z lipodystrofią i podwyższoną temperaturą (ŚWIECA) | Młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe (JDM) | Stymulator genów interferonu (STING) związany z waskulopatią rozpoczynającą się w okresie niemowlęcym (SAVI) | Zespół Aicardi-Goutièresa (AGS)Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo