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Cimex lectularius o chinches: vector de agentes infecciosos y papel patógeno

11 de abril de 2024 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Durante los últimos años, los investigadores fueron testigos del incremento de una antigua plaga emergente por chinches (Cimex lectularius) en el mundo. La aparición de resistencias a los insecticidas y el aumento de los transportes internacionales parecen ser las causas de la plaga. A menudo se sugirió a Cimex lectularius como vector de parásitos, bacterias o virus, aunque recientemente no se han investigado muchas observaciones en Francia. Este estudio pretende examinar la capacidad vectorial y la patogenicidad directa de Cimex lectularius.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

135

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Nice, Francia, 06000
        • Collection of the bedbugs and dermatological follow-up of the stings

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • En el sitio de las tomas presencia de insectos y huevos que evocan chinches de camas. La identificación de certeza se realizará en el laboratorio. Todos los insectos que no pertenecen a la familia de los Cimicidae (Criterio de exclusión) son arrojados a las papeleras de los laboratorios de productos orgánicos.
  • Pacientes voluntarios después de la lectura de la hoja de información y la firma del consentimiento
  • Afiliación del paciente al régimen nacional de seguros

Criterio de exclusión

  • En el sitio de las tomas ausencia de insectos y huevos evocando chinches de camas
  • Durante la identificación de certeza en laboratorio, los insectos capturados no forman parte de la familia de Cimicidae
  • Los sujetos privados de libertad.
  • Pacientes que cancelan su consentimiento.
  • Pacientes violando el protocolo de búsqueda(investigación)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Identificación morfológica de cada chinche Porteo de agentes bacterianos Porte de agentes virales Identificación biomolecular del insecto Cría de chinches Pruebas de sensibilidad en insecticidas
Periodo de tiempo: día 1
día 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estudio de la patogenicidad directa de lectularius C.
Periodo de tiempo: día 1, 7, 15 y 30
Durante cada una de las cuatro consultas se informará un cuestionario y una ficha descriptiva de los signos generales y dermatológicos. Los criterios de evaluación, asociados a fotos anonimizadas, se dividen en dos grupos: Signos generales y Signos dermatológicos
día 1, 7, 15 y 30

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Pascal Delaunay, Dr, Centre Hospitalier Universitaire De Nice

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2012

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2010

Publicado por primera vez (Estimado)

18 de marzo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 09-API-01

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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