- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01089465
Cimex Lectularius или постельные клопы: переносчики инфекционных агентов и патогенная роль
11 апреля 2024 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
В последние годы исследователи стали свидетелями увеличения в мире числа давно появившихся вредителей, вызываемых постельными клопами (Cimex lectularius).
Появление резистентности к инсектицидам и рост международных перевозок, по-видимому, являются причинами появления вредителей.
Часто предполагалось, что Cimex lectularius является переносчиком паразитов, бактерий или вирусов, хотя в последнее время во Франции не проводится много исследований.
Это исследование направлено на изучение векторной способности и прямой патогенности Cimex lectularius.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
135
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Nice, Франция, 06000
- Collection of the bedbugs and dermatological follow-up of the stings
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- На месте изъятия наличие насекомых и яиц вызывающих постельных клопов. Идентификация уверенности будет сделана в лаборатории. Все насекомые, не относящиеся к семейству Cimicidae (критерий исключения), выбрасываются в мусорные баки лабораторий органических продуктов.
- добровольно Пациенты после прочтения информационного листа и подписи согласия
- Членство пациента в национальной системе страхования
Критерий исключения
- На месте изъятия отсутствие насекомых и яиц, вызывающих клопов постельных.
- При идентификации достоверно в лаборатории пойманные насекомые не составляют партии семейства цимицид.
- Субъекты, лишенные свободы.
- Пациенты, отменяющие свое согласие.
- Пациенты, нарушающие протокол поиска (исследования)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Морфологическая идентификация каждого клопа Перевозка бактериальных агентов Перенос вирусных агентов Биомолекулярная идентификация насекомого Разведение клопов Тесты на чувствительность к инсектицидам
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изучение прямой патогенности lectularius C.
Временное ограничение: день 1, 7, 15 и 30
|
Во время каждой из четырех консультаций будет сообщаться анкета и описательная карточка общих и дерматологических признаков.
Критерии оценки, связанные с анонимными фотографиями, делятся на две группы: общие признаки и дерматологические признаки.
|
день 1, 7, 15 и 30
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Pascal Delaunay, Dr, Centre Hospitalier Universitaire De Nice
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 марта 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 марта 2010 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
18 марта 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 09-API-01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .