Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cimex Lectularius eller vägglöss: vektor av smittämnen och patogen roll

11 april 2024 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Under de senaste åren har utredarna varit vittne till ökningen av ett gammalt framväxande skadedjur på grund av vägglöss (Cimex lectularius) i världen. Resistens mot insektsmedel och ökade internationella transporter verkar vara orsakerna till skadedjuret. Cimex lectularius som vektor av parasiter, bakterier eller virus föreslogs ofta även om inte mycket observationer nyligen undersökts i Frankrike. Denna studie avser att undersöka den vektoriella förmågan och den direkta patogeniciteten hos Cimex lectularius.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

135

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Nice, Frankrike, 06000
        • Collection of the bedbugs and dermatological follow-up of the stings

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • På platsen för taganden närvaro av insekter och ägg frammana vägglöss av sängar. Identifiering av säkerhet kommer att göras i laboratoriet. Alla insekter som inte tillhör familjen Cimicidae (uteslutningskriterium) kastas (gjuts) i papperskorgar i laboratorier för ekologiska produkter.
  • frivilliga Patienter efter att ha läst informationsbladet och samtyckets underskrift
  • Patientens medlemskap i folkförsäkringen

Exklusions kriterier

  • På platsen för taganden frånvaro av insekter och ägg frammana vägglöss av sängar
  • Under identifieringen av säkerhet i laboratoriet gör de fångade insekterna inte partier av familjen Cimicidae
  • De frihetsberövade subjekten.
  • Patienter som återkallar sitt samtycke.
  • Patienter som bryter mot sökprotokollet (forskning)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Morfologisk identifiering av varje vägglöss Portering av bakteriella agens Portering av virala agens Biomolekylär identifiering av insekten En uppfödning av vägglöss Tester av känslighet i insekticider
Tidsram: dag 1
dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Studie av den direkta patogeniciteten hos lectularius C.
Tidsram: dag 1, 7, 15 och 30
Under var och en av fyra konsultationer kommer ett frågeformulär och ett beskrivande registerkort (formulär) av de allmänna och dermatologiska tecknen att informeras. Kriterierna för utvärdering, förknippade med anonimisées foton, är uppdelade i två grupper: allmänna tecken och dermatologiska tecken
dag 1, 7, 15 och 30

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Utredare

  • Huvudutredare: Pascal Delaunay, Dr, Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2012

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 mars 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2010

Första postat (Beräknad)

18 mars 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 09-API-01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sting

Kliniska prövningar på Insamling av vägglössen och dermatologisk uppföljning av sticken

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera