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Cimex Lectularius o cimici dei letti: vettore di agenti infettivi e ruolo patogeno

11 aprile 2024 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Negli ultimi anni, gli investigatori sono stati testimoni dell'aumento di un vecchio parassita emergente dovuto alle cimici dei letti (Cimex lectularius) nel mondo. Le apparizioni di resistenze agli insetticidi e l'aumento dei trasporti internazionali sembrano essere le ragioni del parassita. Cimex lectularius come vettore di parassiti, batteri o virus è stato spesso suggerito, anche se recentemente in Francia non sono state studiate molte osservazioni. Questo studio intende esaminare la capacità vettoriale e la patogenicità diretta di Cimex lectularius.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

135

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Nice, Francia, 06000
        • Collection of the bedbugs and dermatological follow-up of the stings

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sul sito di prese presenza di insetti e uova che evocano cimici dei letti. L'identificazione della certezza sarà effettuata in laboratorio. Tutti gli insetti non appartenenti alla famiglia dei Cimicidae (criterio di esclusione) vengono gettati nei bidoni della spazzatura dei laboratori per prodotti biologici.
  • Pazienti volontari previa lettura del foglio informativo e firma del consenso
  • Iscrizione del paziente al regime assicurativo nazionale

Criteri di esclusione

  • Sul sito di prese assenza di insetti e uova che evocano cimici dei letti
  • Durante l'identificazione di certezza in laboratorio, gli insetti catturati non fanno parte della famiglia dei Cimicidae
  • I soggetti privati ​​della libertà.
  • Pazienti che annullano il loro consenso.
  • Pazienti che violano il protocollo di ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Identificazione morfologica di ogni cimice Facchinaggio di agenti batterici Facchinaggio di agenti virali Identificazione biomolecolare dell'insetto Un allevamento di cimici Test di sensibilità negli insetticidi
Lasso di tempo: giorno 1
giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Studio della patogenicità diretta di lectularius C.
Lasso di tempo: giorno 1, 7, 15 e 30
Durante ciascuna delle quattro consultazioni verrà fornito un questionario e una scheda (scheda) descrittiva dei segni generali e dermatologici. I criteri di valutazione, associati alle foto anonime, sono suddivisi in due gruppi: Segni generali e Segni dermatologici
giorno 1, 7, 15 e 30

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Investigatori

  • Investigatore principale: Pascal Delaunay, Dr, Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 marzo 2010

Primo Inserito (Stimato)

18 marzo 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 09-API-01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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