- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01089465
Cimex Lectularius of bedwantsen: vector van infectieuze agentia en pathogene rol
11 april 2024 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
De afgelopen jaren waren de onderzoekers getuige van de toename van een oude opkomende plaag als gevolg van bedwantsen (Cimex lectularius) in de wereld.
Insecticideresistenties, verschijningen en internationale transporten lijken de redenen van de plaag te zijn.
Cimex lectularius als vector van parasieten, bacteriën of virussen werd vaak gesuggereerd, hoewel er recentelijk niet veel waarnemingen zijn gedaan in Frankrijk.
Deze studie is bedoeld om het vectoriële vermogen en de directe pathogeniciteit van Cimex lectularius te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
135
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Nice, Frankrijk, 06000
- Collection of the bedbugs and dermatological follow-up of the stings
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Op de site van de ontvangsten aanwezigheid van insecten en eieren die bedwantsen van bedden oproepen. De identificatie van zekerheid zal in het laboratorium worden gedaan. Alle insecten die niet behoren tot de familie Cimicidae (uitsluitingscriterium) worden in de vuilnisbakken van laboratoria voor biologische producten gegooid.
- vrijwillig Patiënten na het lezen van het informatieblad en de ondertekening van de toestemming
- Deelname van de patiënt aan de volksverzekeringen
Uitsluitingscriteria
- Op de plaats van ontvangst zijn er geen insecten en eieren die bedwantsen van bedden oproepen
- Tijdens de identificatie van de zekerheid in het laboratorium maken de gevangen insecten geen deel uit van de familie Cimicidae
- De onderdanen die van hun vrijheid zijn beroofd.
- Patiënten die hun toestemming intrekken.
- Patiënten die het protocol van zoek(onderzoek) schenden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Morfologische identificatie van elke bedwants Porterage van bacteriële agentia Porterage van virale agentia Biomoleculaire identificatie van het insect Een kweek van bedwantsen Testen van gevoeligheid in insecticiden
Tijdsspanne: dag 1
|
dag 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Studie van de directe pathogeniteit van lectularius C.
Tijdsspanne: dag 1, 7, 15 en 30
|
Tijdens elk van de vier consulten wordt een vragenlijst en een beschrijvende indexkaart (formulier) van de algemene en dermatologische symptomen verstrekt.
De beoordelingscriteria, geassocieerd met geanonimiseerde foto's, zijn opgesplitst in twee groepen: algemene tekenen en dermatologische tekenen
|
dag 1, 7, 15 en 30
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Pascal Delaunay, Dr, Centre Hospitalier Universitaire De Nice
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 maart 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 maart 2010
Eerst geplaatst (Geschat)
18 maart 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 09-API-01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .