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L'entraînement de l'attention et ses effets sur la perturbation de l'image corporelle

22 avril 2010 mis à jour par: University of Sydney
La recherche a constamment trouvé des biais attentionnels envers les stimuli négatifs liés au poids chez les personnes souffrant de troubles de l'alimentation. Il a été suggéré que ces biais peuvent agir comme un facteur de vulnérabilité pour le développement et le maintien de l'insatisfaction corporelle et peuvent donc être une cible importante pour l'intervention. Des études antérieures ont démontré la capacité de modifier les schémas d'attribution de l'attention aux stimuli menaçants dans une variété de troubles anxieux, avec une réduction ultérieure et durable des symptômes anxieux. Ainsi, la présente étude visait à tester l'efficacité de l'entraînement de l'attention pour réduire les biais attentionnels et les symptômes des troubles de l'alimentation chez les personnes présentant des niveaux élevés de perturbation de l'image corporelle et de symptomatologie des troubles de l'alimentation de gravité clinique. Trente-deux participants ont été répartis au hasard pour recevoir huit sessions d'une tâche informatique de 10 minutes visant à entraîner leur attention loin des stimuli liés au poids ou d'une condition d'entraînement placebo de contrôle. Les résultats ont montré que les participants du groupe d'entraînement de l'attention présentaient une réduction significativement plus importante de leur biais attentionnel et de leur insatisfaction corporelle entre le pré et le post-entraînement par rapport à la condition placebo. Lors du suivi, les deux groupes ont montré une diminution significative de l'insatisfaction corporelle par rapport à leurs niveaux de pré-entraînement. La seule différence significative entre les groupes en termes de symptômes de troubles de l'alimentation lors du suivi concernait le groupe d'entraînement de l'attention connaissant une plus grande réduction des problèmes de poids et de forme.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australie, 2006
        • The University of Sydney

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 37 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • S'ils ont un score au questionnaire sur la forme corporelle de 113 ou plus ET un score à l'EDE-Q de 4 ou plus dans n'importe quelle sous-échelle.

Critère d'exclusion:

  • score de biais d'attention <-10

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: formation placebo
Expérimental: entraînement attentionnel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 avril 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2010

Première publication (Estimation)

26 avril 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 avril 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2010

Dernière vérification

1 avril 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • USydney11760

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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