- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01110265
Aandachtstraining en de effecten ervan op verstoring van het lichaamsbeeld
22 april 2010 bijgewerkt door: University of Sydney
Onderzoek heeft consequent aandachtsbias gevonden voor negatieve gewichtsgerelateerde stimuli bij personen met een eetstoornis.
Er is gesuggereerd dat deze vooroordelen kunnen fungeren als een kwetsbaarheidsfactor voor de ontwikkeling en instandhouding van ontevredenheid over het lichaam en daarom een belangrijk doelwit voor interventie kunnen zijn.
Eerdere studies hebben het vermogen aangetoond om de patronen van aandachtstoewijzing aan bedreigende stimuli bij een verscheidenheid aan angststoornissen te wijzigen, met een daaropvolgende en aanhoudende vermindering van angstsymptomen.
De huidige studie was dus gericht op het testen van de effectiviteit van aandachtstraining bij het verminderen van aandachtsbias en eetstoornissymptomen bij personen met verhoogde niveaus van lichaamsbeeldverstoring en eetstoornissymptomatologie van klinische ernst.
Tweeëndertig deelnemers werden willekeurig toegewezen aan acht sessies van een computertaak van 10 minuten, gericht op het trainen van hun aandacht weg van gewichtgerelateerde prikkels of een placebo-trainingsconditie.
De resultaten toonden aan dat deelnemers aan de aandachtstraininggroep een significant grotere vermindering van hun aandachtsbias en ontevredenheid over het lichaam hadden van voor tot na de training in vergelijking met de placebo-conditie.
Bij de follow-up vertoonden beide groepen een significante afname van de ontevredenheid over het lichaam ten opzichte van hun pre-trainingsniveau.
Het enige significante verschil tussen de groepen wat betreft de symptomen van eetstoornissen bij de follow-up was dat de aandachtstraininggroep een grotere vermindering van gewichts- en vormproblemen ervoer.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
32
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Australië, 2006
- The University of Sydney
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 37 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Als ze een score hebben op de Body Shape Questionnaire van 113 of meer EN een score in de EDE-Q van 4 of meer op een subschaal.
Uitsluitingscriteria:
- aandachtsbiasscore van <-10
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: placebo-training
|
|
|
Experimenteel: aandacht trainen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 april 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 april 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
26 april 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
26 april 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 april 2010
Laatst geverifieerd
1 april 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- USydney11760
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .