Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El Entrenamiento de la Atención y sus Efectos en la Perturbación de la Imagen Corporal

22 de abril de 2010 actualizado por: University of Sydney
La investigación ha encontrado constantemente sesgos de atención hacia los estímulos negativos relacionados con el peso en personas con trastornos alimentarios. Se ha sugerido que estos sesgos pueden actuar como un factor de vulnerabilidad para el desarrollo y mantenimiento de la insatisfacción corporal y, por lo tanto, pueden ser un objetivo importante para la intervención. Estudios previos han demostrado la capacidad de modificar los patrones de asignación de atención a estímulos amenazantes en una variedad de trastornos de ansiedad, con una reducción posterior y sostenida de los síntomas de ansiedad. Por lo tanto, el presente estudio tuvo como objetivo probar la eficacia del entrenamiento de la atención para reducir los sesgos atencionales y los síntomas del trastorno alimentario en individuos con niveles elevados de alteración de la imagen corporal y sintomatología de trastorno alimentario de gravedad clínica. Treinta y dos participantes fueron asignados al azar para recibir ocho sesiones de una tarea de computadora de 10 minutos destinada a entrenar su atención lejos de los estímulos relacionados con el peso o una condición de entrenamiento de control con placebo. Los resultados mostraron que los participantes en el grupo de entrenamiento de atención tuvieron una reducción significativamente mayor en su sesgo atencional e insatisfacción corporal antes y después del entrenamiento en relación con la condición de placebo. En el seguimiento, ambos grupos mostraron una disminución significativa en la insatisfacción corporal con respecto a sus niveles previos al entrenamiento. La única diferencia significativa entre los grupos en cuanto a los síntomas del trastorno alimentario en el seguimiento fue en términos de que el grupo de entrenamiento de la atención experimentó una mayor reducción en las preocupaciones por el peso y la figura.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2006
        • The University of Sydney

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 37 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Si tienen una puntuación en el Cuestionario de Forma Corporal de 113 o más Y una puntuación en el EDE-Q de 4 o más en cualquier subescala.

Criterio de exclusión:

  • puntuación de sesgo de atención de <-10

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: entrenamiento con placebo
Experimental: entrenamiento de atención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de abril de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de abril de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de abril de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2010

Última verificación

1 de abril de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • USydney11760

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir