- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01110265
Oppmerksomhetstrening og dens effekter på kroppsbildeforstyrrelser
22. april 2010 oppdatert av: University of Sydney
Forskning har konsekvent funnet oppmerksomhetsskjevheter mot negative vektrelaterte stimuli hos individer med spiseforstyrrelser.
Det har blitt antydet at disse skjevhetene kan fungere som en sårbarhetsfaktor for utvikling og vedlikehold av kroppsmisnøye og kan derfor være et viktig mål for intervensjon.
Tidligere studier har vist kapasiteten til å modifisere mønstrene for oppmerksomhetstildeling til truende stimuli i en rekke angstlidelser, med en påfølgende og vedvarende reduksjon i angstsymptomer.
Den nåværende studien tok derfor sikte på å teste effekten av oppmerksomhetstrening for å redusere oppmerksomhetsskjevheter og spiseforstyrrelsessymptomer hos individer med forhøyede nivåer av kroppsbildeforstyrrelser og spiseforstyrrelsessymptomatologi av klinisk alvorlighetsgrad.
32 deltakere ble tilfeldig fordelt for å motta åtte økter med en 10-minutters datamaskinoppgave med sikte på å trene oppmerksomheten bort fra vektrelaterte stimuli eller en placebo-kontrolltilstand.
Resultatene viste at deltakerne i oppmerksomhetstreningsgruppen hadde en signifikant større reduksjon i oppmerksomhetsskjevhet og kroppsmisnøye fra før til etter trening i forhold til placebotilstanden.
Ved oppfølging viste begge gruppene en signifikant reduksjon i kroppsmisnøye fra nivåene før trening.
Den eneste signifikante forskjellen mellom grupper i spiseforstyrrelsessymptomer ved oppfølging var at oppmerksomhetstreningsgruppen opplevde en større reduksjon i vekt og formproblemer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
32
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Australia, 2006
- The University of Sydney
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 37 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hvis de har en poengsum på Body Shape Questionnaire på 113 eller mer OG en poengsum i EDE-Q på 4 eller mer i en hvilken som helst underskala.
Ekskluderingskriterier:
- oppmerksomhetsskjevhet på <-10
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: placebo trening
|
|
|
Eksperimentell: oppmerksomhetstrening
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2009
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. april 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. april 2010
Først lagt ut (Anslag)
26. april 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
26. april 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. april 2010
Sist bekreftet
1. april 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- USydney11760
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .