Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Uppmärksamhetsträning och dess effekter på kroppsbildstörningar

22 april 2010 uppdaterad av: University of Sydney
Forskning har konsekvent funnit uppmärksamhetsfördomar mot negativa viktrelaterade stimuli hos individer med ätstörningar. Det har föreslagits att dessa fördomar kan fungera som en sårbarhetsfaktor för utveckling och upprätthållande av kroppsmissnöje och kan därför vara ett viktigt mål för intervention. Tidigare studier har visat förmågan att modifiera mönstren för uppmärksamhetsallokering till hotfulla stimuli i en mängd olika ångeststörningar, med en efterföljande och varaktig minskning av ångestsymtom. Således syftade den aktuella studien till att testa effektiviteten av uppmärksamhetsträning för att minska uppmärksamhetsfördomar och ätstörningssymptom hos individer med förhöjda nivåer av kroppsbildstörningar och ätstörningssymptomatologi av klinisk svårighetsgrad. Trettiotvå deltagare tilldelades slumpmässigt för att få åtta sessioner av en 10-minuters datoruppgift som syftade till att träna sin uppmärksamhet bort från viktrelaterade stimuli eller en placebo-kontrolltillstånd. Resultaten visade att deltagarna i uppmärksamhetsträningsgruppen hade en signifikant större minskning av deras uppmärksamhetsbias och kroppsmissnöje från före till efter träning i förhållande till placebotillståndet. Vid uppföljning visade båda grupperna en signifikant minskning av kroppsmissnöje från sina nivåer före träning. Den enda signifikanta skillnaden mellan grupper i ätstörningssymptom vid uppföljning var att uppmärksamhetsträningsgruppen upplevde en större minskning av vikt- och formproblem.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australien, 2006
        • The University of Sydney

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 37 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Om de har en poäng på Body Shape Questionnaire på 113 eller mer OCH en poäng i EDE-Q på 4 eller mer i någon underskala.

Exklusions kriterier:

  • uppmärksamhetsbiaspoäng på <-10

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: placebo träning
Experimentell: uppmärksamhetsträning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 april 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2010

Första postat (Uppskatta)

26 april 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 april 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2010

Senast verifierad

1 april 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • USydney11760

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera