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L'effet de la manipulation sur le dysfonctionnement de l'articulation talo-crurale

11 mai 2010 mis à jour par: Scandinavian College of Chiropractic

L'effet de la manipulation sur le dysfonctionnement de l'articulation talo-crurale - un essai clinique randomisé

Le but de cet essai était d'explorer les effets de la manipulation chiropratique chez les patients présentant un dysfonctionnement de l'articulation talo-crurale.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les entorses de la cheville sont l'un des problèmes les plus courants en pratique clinique, principalement en raison de la perte de mobilité. Les facteurs affectant la mobilité des articulations peuvent être dus à des tensions musculaires, à des anomalies ligamentaires ou anatomiques.

La recherche au cours des dernières années a fait état d'un nombre limité d'essais portant sur le traitement chiropratique de l'articulation de la cheville. Des études antérieures se sont concentrées sur l'étude de la ROM et de la proprioception. Cette étude visait à déterminer si une seule manipulation de poussée à haute vitesse et faible amplitude (HVLA) sur l'articulation talo-crurale altérait la fonction de la cheville chez les sujets présentant un dysfonctionnement de l'articulation talo-crurale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

19

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Stockholm
      • Solna, Stockholm, Suède, 169 57
        • Scandinavian College of Chiropractic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Handballeur de première ligue
  • Dysfonctionnement de l'articulation talo-crurale
  • Âge >16 ans

Critère d'exclusion:

  • Patients ayant des antécédents de traumatisme récent ou d'opérations antérieures avec du matériel de fixation restant dans le pied ou la cheville

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Placebo
Manipulation de poussée unique à haute vitesse et faible amplitude (HVLA) vers le tibia, n'affectant pas l'articulation talo-crurale dysfonctionnelle
Manipulation unique de poussée à haute vélocité et faible amplitude (axe long HVLA) sur l'articulation talo-crurale, une fois par semaine pendant une période de trois semaines
Expérimental: Traitement
Manipulation de poussée unique à haute vitesse et faible amplitude (axe long HVLA) sur une articulation talo-crurale dysfonctionnelle
Manipulation unique de poussée à haute vélocité et faible amplitude (axe long HVLA) sur l'articulation talo-crurale, une fois par semaine pendant une période de trois semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Saut de contre-mouvement ; Système d'essai IVAR
Délai: Jour 1
Première évaluation : saut simple sur une jambe avant et après le traitement (actif ou placebo)
Jour 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Saut de contre-mouvement ; Système d'essai IVAR
Délai: Semaine un
Deuxième évaluation : traitement actif ou placebo si nécessaire
Semaine un
Saut de contre-mouvement ; Système d'essai IVAR
Délai: Deuxième semaine
Troisième évaluation : Saut simple sur une jambe avant et après le traitement (actif ou placebo
Deuxième semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Håkan A Westerblad, MD, PhD, Karolinska Institutet

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2010

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 avril 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2010

Première publication (Estimation)

12 mai 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 mai 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2010

Dernière vérification

1 avril 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2009/1965-31/4

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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