El efecto de la manipulación sobre la disfunción de la articulación talocrural
11 de mayo de 2010 actualizado por: Scandinavian College of Chiropractic
El efecto de la manipulación sobre la disfunción de la articulación talocrural: un ensayo clínico aleatorizado
El propósito de este ensayo fue explorar los efectos de la manipulación quiropráctica en pacientes con disfunción de la articulación talocrural.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El esguince de tobillo es uno de los problemas más comunes en la práctica clínica, en su mayoría debido a la pérdida de movilidad. Los factores que afectan la movilidad de las articulaciones pueden deberse a tensión muscular, anomalías ligamentosas o anatómicas.
Las investigaciones de los últimos años han informado una escasez de ensayos que investigan el tratamiento quiropráctico de la articulación del tobillo. Estudios anteriores se han centrado en investigar el ROM y la propiocepción. Este estudio tuvo como objetivo determinar si una sola manipulación de empuje de alta velocidad y baja amplitud (HVLA) en la articulación talocrural alteró la función del tobillo en sujetos con disfunción de la articulación talocrural.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
19
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Stockholm
-
Solna, Stockholm, Suecia, 169 57
- Scandinavian College of Chiropractic
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Jugador de primera liga de balonmano
- Disfunción de la articulación talocrural
- Edad >16 años
Criterio de exclusión:
- Pacientes con antecedentes de traumatismo reciente u operaciones previas con restos de material de fijación en el pie o tobillo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: Placebo
Manipulación de empuje único de alta velocidad y baja amplitud (HVLA) hacia Tibia, sin afectar la articulación talocrural disfuncional
|
Manipulación de empuje único de alta velocidad y baja amplitud (eje largo HVLA) en la articulación talocrural, una vez a la semana durante un período de tres semanas
|
|
Experimental: Tratamiento
Manipulación de empuje único de alta velocidad y baja amplitud (eje largo HVLA) en una articulación talocrural disfuncional
|
Manipulación de empuje único de alta velocidad y baja amplitud (eje largo HVLA) en la articulación talocrural, una vez a la semana durante un período de tres semanas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Salto de contramovimiento; sistema de prueba IVAR
Periodo de tiempo: Día 1
|
Primera evaluación: salto en una sola pierna antes y después del tratamiento (activo o placebo)
|
Día 1
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Salto de contramovimiento; sistema de prueba IVAR
Periodo de tiempo: Semana uno
|
Segunda evaluación: tratamiento activo o placebo si es necesario
|
Semana uno
|
|
Salto de contramovimiento; sistema de prueba IVAR
Periodo de tiempo: Semana dos
|
Tercera evaluación: salto en una sola pierna antes y después del tratamiento (activo o placebo)
|
Semana dos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Håkan A Westerblad, MD, PhD, Karolinska Institutet
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2009
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2010
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de abril de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de mayo de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de mayo de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
12 de mayo de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de mayo de 2010
Última verificación
1 de abril de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2009/1965-31/4
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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