Die Auswirkung der Manipulation auf die Dysfunktion des Talo-crural-Gelenks
11. Mai 2010 aktualisiert von: Scandinavian College of Chiropractic
Die Auswirkung der Manipulation auf die Dysfunktion des Talo-crural-Gelenks – eine klinische randomisierte Studie
Der Zweck dieser Studie war es, die Auswirkungen chiropraktischer Manipulation bei Patienten mit Talo-crural-Gelenkfunktionsstörung zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Knöchelverstauchungen sind eines der häufigsten Probleme in der klinischen Praxis, meist aufgrund von Mobilitätsverlust. Faktoren, die die Beweglichkeit der Gelenke beeinträchtigen, können auf Muskelverspannungen, Bänder- oder anatomischen Anomalien zurückzuführen sein.
Die Forschung der letzten Jahre hat über wenige Studien zur Untersuchung der chiropraktischen Behandlung des Sprunggelenks berichtet. Frühere Studien konzentrierten sich auf die Untersuchung von ROM und Propriozeption. Ziel dieser Studie war es festzustellen, ob eine einzelne Schubmanipulation mit hoher Geschwindigkeit und niedriger Amplitude (HVLA) auf das Talo-crural-Gelenk die Sprunggelenkfunktion bei Patienten mit Dysfunktion des Talo-crural-Gelenks veränderte.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
19
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Stockholm
-
Solna, Stockholm, Schweden, 169 57
- Scandinavian College of Chiropractic
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Handballer der ersten Liga
- Dysfunktion des Talo-crural-Gelenks
- Alter >16 Jahre
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit kürzlich erlittenem Trauma oder früheren Operationen mit verbleibendem Fixierungsmaterial im Fuß oder Sprunggelenk
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Placebo-Komparator: Placebo
Einmalige Stoßmanipulation mit hoher Geschwindigkeit und niedriger Amplitude (HVLA) in Richtung Tibia, ohne das dysfunktionale Talo-crural-Gelenk zu beeinträchtigen
|
Einmalige Schubmanipulation mit hoher Geschwindigkeit und niedriger Amplitude (HVLA-Längsachse) am Talo-crural-Gelenk, einmal pro Woche über einen Zeitraum von drei Wochen
|
|
Experimental: Behandlung
Einzelne Schubmanipulation mit hoher Geschwindigkeit und niedriger Amplitude (HVLA-Längsachse) am dysfunktionalen Talo-crural-Gelenk
|
Einmalige Schubmanipulation mit hoher Geschwindigkeit und niedriger Amplitude (HVLA-Längsachse) am Talo-crural-Gelenk, einmal pro Woche über einen Zeitraum von drei Wochen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gegenbewegungssprung; IVAR-Testsystem
Zeitfenster: Tag 1
|
Erste Beurteilung: Einzelsprung auf einem Bein vor und nach der Behandlung (aktiv oder Placebo)
|
Tag 1
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gegenbewegungssprung; IVAR-Testsystem
Zeitfenster: Woche eins
|
Zweite Bewertung: Aktiv- oder Placebobehandlung, falls erforderlich
|
Woche eins
|
|
Gegenbewegungssprung; IVAR-Testsystem
Zeitfenster: Zweite Woche
|
Dritte Bewertung: Einbeiniger Einzelsprung vor und nach der Behandlung (aktiv oder Placebo
|
Zweite Woche
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Håkan A Westerblad, MD, PhD, Karolinska Institutet
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2009
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. April 2010
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. April 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. April 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Mai 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. Mai 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
12. Mai 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Mai 2010
Zuletzt verifiziert
1. April 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2009/1965-31/4
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