Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av manipulation på dysfunktion i Talo-crural leden

11 maj 2010 uppdaterad av: Scandinavian College of Chiropractic

Effekten av manipulation på dysfunktion i Talo-crural-leden - en klinisk randomiserad studie

Syftet med denna studie var att utforska effekterna av kiropraktisk manipulation hos patienter med talo-crural leddysfunktion.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ankel stukningar är ett av de vanligaste problemen i klinisk praxis, främst på grund av förlust av rörlighet. Faktorer som påverkar rörligheten i lederna kan bero på muskelspänningar, ligamentösa eller anatomiska anomalier.

Forskning under de senaste åren har rapporterat ett fåtal försök som undersöker kiropraktisk behandling av fotleden. Tidigare studier har fokuserat på att undersöka ROM och proprioception. Denna studie syftade till att fastställa huruvida en enkel höghastighets-, lågamplitud (HVLA) dragkraftsmanipulation till talo-cruralleden förändrade fotledsfunktionen hos patienter med dysfunktion i talo-cruralleden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

19

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Sverige
    • Stockholm
      • Solna, Stockholm, Sverige, 169 57
        • Scandinavian College of Chiropractic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Första ligahandbollsspelare
  • Talo-crural leddysfunktion
  • Ålder >16 år

Exklusions kriterier:

  • Patienter med tidigare trauma eller tidigare operationer med kvarvarande fixeringsmaterial i foten eller fotleden

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebo
Enkel höghastighets-, lågamplitud (HVLA) dragkraftsmanipulation mot skenbenet, påverkar inte den dysfunktionella talo-cruralleden
Övrig: Kiropraktisk (HVLA) manipulation
Enkel höghastighets, låg amplitud (HVLA long axis) dragkraftsmanipulation till talo-cruralleden, en gång i veckan under en treveckorsperiod
Experimentell: Behandling
Enkel höghastighets, låg amplitud (HVLA long axis) dragkraftsmanipulation på dysfunktionell talo-crural led
Övrig: Kiropraktisk (HVLA) manipulation
Enkel höghastighets, låg amplitud (HVLA long axis) dragkraftsmanipulation till talo-cruralleden, en gång i veckan under en treveckorsperiod

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Motrörelsehopp; IVAR testsystem
Tidsram: Dag 1
Första bedömningen: Enkelt hopp i ett ben före och efter behandling (aktiv eller placebo)
Dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Motrörelsehopp; IVAR testsystem
Tidsram: Vecka ett
Andra bedömningen: Aktiv eller placebobehandling vid behov
Vecka ett
Motrörelsehopp; IVAR testsystem
Tidsram: Vecka två
Tredje bedömningen: Enkelt hopp med ett ben före och efter behandling (aktivt eller placebo).
Vecka två

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Scandinavian College of Chiropractic

Utredare

  • Studierektor: Håkan A Westerblad, MD, PhD, Karolinska Institutet

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2009

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2010

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 april 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2010

Första postat (Uppskatta)

12 maj 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 maj 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 maj 2010

Senast verifierad

1 april 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2009/1965-31/4

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera