Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv manipulace na dysfunkci talo-krurálního kloubu

11. května 2010 aktualizováno: Scandinavian College of Chiropractic

Vliv manipulace na dysfunkci talo-krurálního kloubu – klinická randomizovaná studie

Účelem této studie bylo prozkoumat účinky chiropraktické manipulace u pacientů s dysfunkcí talo-krurálního kloubu.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Podvrtnutí kotníku je jedním z nejčastějších problémů v klinické praxi, většinou v důsledku ztráty pohyblivosti. Faktory ovlivňující pohyblivost kloubů mohou být způsobeny svalovým napětím, vazivovými nebo anatomickými anomáliemi.

Výzkum v posledních letech uvádí vzácné studie zkoumající chiropraktickou léčbu hlezenního kloubu. Předchozí studie se zaměřily na zkoumání ROM a propriocepce. Tato studie měla za cíl zjistit, zda jediná vysokorychlostní manipulace s nízkou amplitudou (HVLA) tahem do talo-krurálního kloubu změnila funkci kotníku u subjektů s dysfunkcí talo-krurálního kloubu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

19

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švédsko
    • Stockholm
      • Solna, Stockholm, Švédsko, 169 57
        • Scandinavian College of Chiropractic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Prvoligový házenkář
  • Dysfunkce talo-krevního kloubu
  • Věk >16 let

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s nedávným traumatem nebo předchozími operacemi se zbývajícím fixačním materiálem na noze nebo kotníku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
Jednoduchá manipulace vysokorychlostním tahem s nízkou amplitudou (HVLA) směrem k tibii, neovlivňující dysfunkční talo-krurální kloub
Jiný: Chiropraktická (HVLA) manipulace
Jednoduchá manipulace vysokorychlostním tahem s nízkou amplitudou (HVLA long axis) do talo-krurálního kloubu, jednou týdně po dobu tří týdnů
Experimentální: Léčba
Jednoduchá manipulace vysokorychlostním tahem s nízkou amplitudou (HVLA dlouhá osa) na dysfunkční talo-krurální kloub
Jiný: Chiropraktická (HVLA) manipulace
Jednoduchá manipulace vysokorychlostním tahem s nízkou amplitudou (HVLA long axis) do talo-krurálního kloubu, jednou týdně po dobu tří týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Protipohyb skok; Testovací systém IVAR
Časové okno: Den 1
První hodnocení: Jediný skok jednou nohou před a po léčbě (aktivní nebo placebo)
Den 1

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Protipohyb skok; Testovací systém IVAR
Časové okno: První týden
Druhé hodnocení: V případě potřeby léčba aktivní nebo placebem
První týden
Protipohyb skok; Testovací systém IVAR
Časové okno: Týden dva
Třetí hodnocení: Jediný skok jednou nohou před a po léčbě (aktivní nebo placebo
Týden dva

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Scandinavian College of Chiropractic

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Håkan A Westerblad, MD, PhD, Karolinska Institutet

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2009

Primární dokončení (Očekávaný)

1. dubna 2010

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. dubna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. května 2010

První zveřejněno (Odhad)

12. května 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. května 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. května 2010

Naposledy ověřeno

1. dubna 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2009/1965-31/4

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Jiné biomechanické léze

Klinické studie na Chiropraktická (HVLA) manipulace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovakia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit