Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av manipulasjon på dysfunksjon av Talo-crural ledd

11. mai 2010 oppdatert av: Scandinavian College of Chiropractic

Effekten av manipulasjon på dysfunksjon av Talo-crural ledd - en klinisk randomisert studie

Formålet med denne studien var å utforske effekten av kiropraktisk manipulasjon hos pasienter med talo-crural ledddysfunksjon.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ankelforstuinger er et av de vanligste problemene i klinisk praksis, hovedsakelig på grunn av tap av bevegelighet. Faktorer som påvirker bevegeligheten til leddene kan skyldes muskelspenninger, ligamentøse eller anatomiske anomalier.

Forskning de siste årene har rapportert om få forsøk som undersøker kiropraktisk behandling av ankelleddet. Tidligere studier har fokusert på å undersøke ROM og propriosepsjon. Denne studien hadde som mål å bestemme om en enkelt høyhastighets, lav amplitude (HVLA) skyvemanipulasjon til talo-crural-leddet endret ankelfunksjonen hos personer med dysfunksjon i talo-crural-leddet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

19

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sverige
    • Stockholm
      • Solna, Stockholm, Sverige, 169 57
        • Scandinavian College of Chiropractic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Første serie håndballspiller
  • Talo-crural ledddysfunksjon
  • Alder >16 år

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med tidligere traumer eller tidligere operasjoner med gjenværende fikseringsmateriale i foten eller ankelen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Enkel høyhastighets, lav amplitude (HVLA) skyvemanipulasjon mot tibia, påvirker ikke det dysfunksjonelle talo-crural leddet
Annen: Kiropraktisk (HVLA) manipulasjon
Enkel høyhastighets, lav amplitude (HVLA-langakse) skyvemanipulasjon til talo-cruralleddet, en gang i uken i løpet av en tre ukers periode
Eksperimentell: Behandling
Enkel høyhastighets, lav amplitude (HVLA langakse) skyvemanipulasjon på dysfunksjonelt talo-crural ledd
Annen: Kiropraktisk (HVLA) manipulasjon
Enkel høyhastighets, lav amplitude (HVLA-langakse) skyvemanipulasjon til talo-cruralleddet, en gang i uken i løpet av en tre ukers periode

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Motbevegelse hoppe; IVAR testsystem
Tidsramme: Dag 1
Første vurdering: Ett ben enkelthopp før og etter behandling (aktiv eller placebo)
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Motbevegelse hoppe; IVAR testsystem
Tidsramme: Uke én
Andre vurdering: Aktiv eller placebobehandling ved behov
Uke én
Motbevegelse hoppe; IVAR testsystem
Tidsramme: Uke to
Tredje vurdering: Ett ben enkelthopp før og etter behandling (aktiv eller placebo
Uke to

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Scandinavian College of Chiropractic

Etterforskere

  • Studieleder: Håkan A Westerblad, MD, PhD, Karolinska Institutet

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2009

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2010

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. april 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2010

Først lagt ut (Anslag)

12. mai 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. mai 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2010

Sist bekreftet

1. april 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2009/1965-31/4

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere