O Efeito da Manipulação na Disfunção da Articulação Talo-crural
11 de maio de 2010 atualizado por: Scandinavian College of Chiropractic
O Efeito da Manipulação na Disfunção da Articulação Talo-crural - um Estudo Clínico Randomizado
O objetivo deste estudo foi explorar os efeitos da manipulação quiroprática em pacientes com disfunção da articulação talo-crural.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A entorse de tornozelo é um dos problemas mais comuns na prática clínica, principalmente devido à perda de mobilidade. Fatores que afetam a mobilidade das articulações podem ser devido à tensão muscular, ligamentos ou anomalias anatômicas.
Pesquisas nos últimos anos relataram poucos estudos investigando o tratamento quiroprático da articulação do tornozelo. Estudos anteriores focaram na investigação de ADM e propriocepção. Este estudo teve como objetivo determinar se uma única manipulação de impulso de alta velocidade e baixa amplitude (HVLA) para a articulação talocrural alterava a função do tornozelo em indivíduos com disfunção da articulação talocrural.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
19
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Stockholm
-
Solna, Stockholm, Suécia, 169 57
- Scandinavian College of Chiropractic
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Jogador de handebol da primeira liga
- Disfunção da articulação talo-crural
- Idade > 16 anos
Critério de exclusão:
- Pacientes com história de trauma recente ou operações anteriores com material de fixação restante no pé ou tornozelo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: Placebo
Manipulação de impulso único de alta velocidade e baixa amplitude (HVLA) em direção à tíbia, não afetando a articulação talo-crural disfuncional
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Manipulação única de alta velocidade e baixa amplitude (eixo longo HVLA) para a articulação talocrural, uma vez por semana durante um período de três semanas
|
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Experimental: Tratamento
Manipulação de impulso único de alta velocidade e baixa amplitude (eixo longo HVLA) na articulação talocrural disfuncional
|
Manipulação única de alta velocidade e baixa amplitude (eixo longo HVLA) para a articulação talocrural, uma vez por semana durante um período de três semanas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Salto contra movimento; sistema de teste IVAR
Prazo: Dia 1
|
Primeira avaliação: Salto unipodal antes e depois do tratamento (ativo ou placebo)
|
Dia 1
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Salto contra movimento; sistema de teste IVAR
Prazo: Semana um
|
Segunda avaliação: tratamento ativo ou placebo, se necessário
|
Semana um
|
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Salto contra movimento; sistema de teste IVAR
Prazo: Semana dois
|
Terceira avaliação: salto unipodal antes e depois do tratamento (ativo ou placebo
|
Semana dois
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Håkan A Westerblad, MD, PhD, Karolinska Institutet
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2009
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2010
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de abril de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de maio de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
12 de maio de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
12 de maio de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de maio de 2010
Última verificação
1 de abril de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2009/1965-31/4
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