Évaluation de la capacité du bain de pieds ionique (IonCleanse®) à éliminer les métaux lourds à travers les pieds et son impact potentiel sur la charge corporelle des métaux lourds
14 novembre 2011 mis à jour par: Dugald Seely, The Canadian College of Naturopathic Medicine
Les fabricants de bains de pieds ioniques affirment que leurs machines peuvent éliminer les métaux lourds du corps.
Des chercheurs du Collège canadien de médecine naturopathique évaluent la capacité d'un bain de pieds ionique à aider à éliminer les métaux lourds du corps en testant rigoureusement la machine dans des conditions contrôlées.
La machine sera d'abord testée sans pieds dans des conditions de fonctionnement normales et de nouveau après un fonctionnement dans des conditions normales avec immersion des pieds.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
6
Phase
- Première phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M2K 1E2
- Canadian College of Naturopathic Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Adultes en bonne santé
Critère d'exclusion:
- Un porteur d'un stimulateur cardiaque ou de tout autre implant à piles ou électrique
- Femmes enceintes ou allaitantes
- Sur les médicaments régulateurs du rythme cardiaque
- Sur les anticoagulants (anticoagulants)
- Sur tout médicament connu pour avoir des propriétés chélatrices
- Avoir subi une greffe d'organe ou un implant d'articulation métallique
- Sur un médicament dont l'absence les invaliderait mentalement ou physiquement, par exemple, des épisodes psychotiques, des convulsions, etc.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Bain de pieds
Les participants à ce volet de l'étude recevront 4 séances de bain de pieds ionique de 30 minutes, une par semaine pendant 4 semaines.
|
Application d'un pédiluve ionique 30 minutes par semaine pendant 4 semaines
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Modification de la teneur en métaux lourds dans l'eau après un bain de pieds IonCleanse de 30 minutes
Délai: 4 sessions, 26 mai au 17 juin 2010
|
L'eau du pédiluve sera évaluée après chaque séance de pédiluve pour chaque participant via une évaluation de l'eau potable effectuée par un laboratoire accrédité. Le dépistage des métaux lourds sera effectué via une collecte d'urine 24 heures sur 24 et une évaluation des métaux toxiques dans l'urine quatre fois au cours de l'étude - au départ, pendant les 2e et 4e séances de pédiluves, puis à 3 mois après le départ. |
4 sessions, 26 mai au 17 juin 2010
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 mai 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mai 2010
Première publication (Estimation)
18 mai 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 novembre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2011
Dernière vérification
1 novembre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IonFootbath
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .