Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van het vermogen van een ionisch voetbad (IonCleanse®) om zware metalen via de voeten te verwijderen en de potentiële impact van zware metalen op de lichaamsbelasting

14 november 2011 bijgewerkt door: Dugald Seely, The Canadian College of Naturopathic Medicine
Makers van ionische voetbaden beweren dat hun machines zware metalen uit het lichaam kunnen verwijderen. Onderzoekers van het Canadian College of Naturopathic Medicine evalueren het vermogen van een ionisch voetbad om zware metalen uit het lichaam te verwijderen door het apparaat onder gecontroleerde omstandigheden grondig te testen. De machine wordt eerst getest zonder voeten onder normale bedrijfsomstandigheden en nogmaals na gebruik onder normale omstandigheden met voetbad.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

6

Fase

  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M2K 1E2
        • Canadian College of Naturopathic Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde volwassenen

Uitsluitingscriteria:

  • Een drager van een pacemaker of een ander op batterijen werkend of elektrisch implantaat
  • Zwangere of zogende vrouwen
  • Over hartslagregulerende medicatie
  • Over bloedverdunners (antistollingsmiddelen)
  • Op elk geneesmiddel waarvan bekend is dat het chelerende eigenschappen heeft
  • Een orgaantransplantatie of een metalen gewrichtsimplantaat hebben gehad
  • Op een medicijn waarvan de afwezigheid hen mentaal of fysiek onbekwaam zou maken, bijvoorbeeld psychotische episodes, toevallen, enz.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Voetenbad
Deelnemers aan deze tak van het onderzoek krijgen 4 sessies met ionische voetbaden van 30 minuten, één keer per week gedurende 4 weken.
Toepassing van een ionisch voetbad gedurende 30 minuten per week gedurende 4 weken
Andere namen:
  • IonCleanse SOLO-machine vervaardigd door A Major Difference

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van het gehalte aan zware metalen in het water na een IonCleanse voetbad van 30 minuten
Tijdsspanne: 4 sessies, 26 mei tot 17 juni 2010

Het voetbadwater wordt na elke voetbadsessie per deelnemer beoordeeld via een drinkwaterbeoordeling uitgevoerd door een geaccrediteerd labo.

Screening op zware metalen zal worden gedaan via een 24-uurs urineverzameling en beoordeling van Urine Toxic Metals vier keer tijdens de studie - basislijn, tijdens de 2e en 4e voetbadsessies en vervolgens 3 maanden na de basislijn.

4 sessies, 26 mei tot 17 juni 2010

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 mei 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 mei 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

18 mei 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 november 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 november 2011

Laatst geverifieerd

1 november 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren