- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01125592
Beoordeling van het vermogen van een ionisch voetbad (IonCleanse®) om zware metalen via de voeten te verwijderen en de potentiële impact van zware metalen op de lichaamsbelasting
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Vroege fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M2K 1E2
- Canadian College of Naturopathic Medicine
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde volwassenen
Uitsluitingscriteria:
- Een drager van een pacemaker of een ander op batterijen werkend of elektrisch implantaat
- Zwangere of zogende vrouwen
- Over hartslagregulerende medicatie
- Over bloedverdunners (antistollingsmiddelen)
- Op elk geneesmiddel waarvan bekend is dat het chelerende eigenschappen heeft
- Een orgaantransplantatie of een metalen gewrichtsimplantaat hebben gehad
- Op een medicijn waarvan de afwezigheid hen mentaal of fysiek onbekwaam zou maken, bijvoorbeeld psychotische episodes, toevallen, enz.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Voetenbad
Deelnemers aan deze tak van het onderzoek krijgen 4 sessies met ionische voetbaden van 30 minuten, één keer per week gedurende 4 weken.
|
Toepassing van een ionisch voetbad gedurende 30 minuten per week gedurende 4 weken
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van het gehalte aan zware metalen in het water na een IonCleanse voetbad van 30 minuten
Tijdsspanne: 4 sessies, 26 mei tot 17 juni 2010
|
Het voetbadwater wordt na elke voetbadsessie per deelnemer beoordeeld via een drinkwaterbeoordeling uitgevoerd door een geaccrediteerd labo. Screening op zware metalen zal worden gedaan via een 24-uurs urineverzameling en beoordeling van Urine Toxic Metals vier keer tijdens de studie - basislijn, tijdens de 2e en 4e voetbadsessies en vervolgens 3 maanden na de basislijn. |
4 sessies, 26 mei tot 17 juni 2010
|
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- IonFootbath
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .