Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação da capacidade do banho iônico para os pés (IonCleanse®) de remover metais pesados ​​pelos pés e seu impacto potencial na carga corporal de metais pesados

14 de novembro de 2011 atualizado por: Dugald Seely, The Canadian College of Naturopathic Medicine
Os fabricantes de escalda-pés iônicos afirmam que suas máquinas podem eliminar metais pesados ​​do corpo. Pesquisadores do Colégio Canadense de Medicina Naturopática estão avaliando a capacidade de um escalda-pés iônico para ajudar a eliminar metais pesados ​​do corpo, testando rigorosamente a máquina sob condições controladas. A máquina será testada primeiro sem os pés em condições normais de operação e novamente após a operação em condições normais com imersão dos pés.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

6

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M2K 1E2
        • Canadian College of Naturopathic Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos Saudáveis

Critério de exclusão:

  • Um usuário de marca-passo ou qualquer outro implante operado por bateria ou elétrico
  • Mulheres grávidas ou amamentando
  • Na medicação reguladora dos batimentos cardíacos
  • Em anticoagulantes (anticoagulantes)
  • Em qualquer droga conhecida por ter propriedades quelantes
  • Tiveram um transplante de órgão ou um implante de articulação metálica
  • Tomando um medicamento cuja ausência os incapacitaria mental ou fisicamente, por exemplo, episódios psicóticos, convulsões, etc.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Banho de pé
Os participantes neste braço do estudo receberão 4 sessões de escalda-pés iônicos de 30 minutos, uma a cada semana durante 4 semanas.
Aplicação de pedilúvio iônico por 30 minutos por semana durante 4 semanas
Outros nomes:
  • Máquina IonCleanse SOLO fabricada pela A Major Difference

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração no teor de metais pesados ​​na água após 30 minutos de pedilúvio IonCleanse
Prazo: 4 sessões, 26 de maio a 17 de junho de 2010

A água do pedilúvio será avaliada após cada sessão de pedilúvio para cada participante por meio de uma avaliação da água potável realizada por um laboratório credenciado.

A triagem para metais pesados ​​será feita por meio de uma coleta de urina de 24 horas e avaliação de Metais Tóxicos na Urina quatro vezes durante o estudo - linha de base, durante a 2ª e 4ª sessões de pedilúvio e depois na marca de 3 meses após a linha de base.

4 sessões, 26 de maio a 17 de junho de 2010

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de maio de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de maio de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

18 de maio de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de novembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de novembro de 2011

Última verificação

1 de novembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IonFootbath

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever