Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av förmågan hos joniskt fotbad (IonCleanse®) att ta bort tungmetaller genom fötterna och dess potentiella inverkan på kroppens belastning av tungmetaller

14 november 2011 uppdaterad av: Dugald Seely, The Canadian College of Naturopathic Medicine
Tillverkare av joniska fotbad hävdar att deras maskiner kan eliminera tungmetaller från kroppen. Forskare vid Canadian College of Naturopathic Medicine utvärderar förmågan hos ett joniskt fotbad att hjälpa till att eliminera tungmetaller från kroppen genom att noggrant testa maskinen under kontrollerade förhållanden. Maskinen kommer först att testas utan fötter under normala driftsförhållanden och igen efter drift under normala förhållanden med fotnedsänkning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

6

Fas

  • Tidig fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M2K 1E2
        • Canadian College of Naturopathic Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska vuxna

Exklusions kriterier:

  • En bärare av en pacemaker eller något annat batteridrivet eller elektriskt implantat
  • Gravida eller ammande kvinnor
  • På hjärtslagsreglerande medicin
  • På blodförtunnande medel (antikoagulantia)
  • På alla läkemedel som är kända för att ha kelatbildande egenskaper
  • Har genomgått en organtransplantation eller ett ledimplantat av metall
  • På ett läkemedel vars frånvaro skulle göra dem mentalt eller fysiskt oförmögna, t.ex. psykotiska episoder, anfall, etc.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Fotbad
Deltagarna i denna del av studien kommer att få 4 30 minuters joniska fotbadsessioner, en varje vecka i 4 veckor.
Applicering av ett joniskt fotbad i 30 minuter per vecka i 4 veckor
Andra namn:
  • IonCleanse SOLO-maskin tillverkad av A Major Difference

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av tungmetallhalt i vattnet efter ett 30 minuters IonCleanse fotbad
Tidsram: 4 sessioner, 26 maj till 17 juni 2010

Fotbadsvattnet kommer att bedömas efter varje fotbadspass för varje deltagare via en dricksvattenbedömning utförd av ett ackrediterat labb.

Screening för tungmetaller kommer att göras via en urininsamling 24 gånger och en bedömning av toxiska metaller i urinen fyra gånger under studien - baslinje, under 2:a och 4:e fotbadssessionerna och sedan 3 månader efter baslinjen.

4 sessioner, 26 maj till 17 juni 2010

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 maj 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2010

Första postat (Uppskatta)

18 maj 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 november 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2011

Senast verifierad

1 november 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera