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REGULarity of Physical ActivitieS (REGUL'APS) (REGUL'APS)

23 juillet 2010 mis à jour par: University of Nancy

Physical Activity, Health-related Quality of Life and Corpulence Among French Schoolchildren

In French primary schools, children participate in 3 compulsory hours of physical education (PE) each week unless they have a medical contra-indication. But, there is no scientific evidence (randomized trial) that a weekly physical activity splitting up of these 3 hours of PE brings or not the same effects, particularly to prevent overweight or obesity.

Regul'aps is a cluster randomized controlled trial which wants to evaluate whether splitting up the 3 hours into 3 or 4 sessions (vs. 1-2 sessions) of PE per week has an effect on speed of a BMI increase and on health-related quality of life (HRQoL) over the school year.

Study hypothesis: reduction of speed of increase of BMI and an increase of HRQoL

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1600

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Vandoeuvre-Lès-Nancy, France, 54505
        • Public health School, Laboratory EA4360 Apemac

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • All teachers under the cover of the headmasters in charge of classes from grades 2 to 5 in 2 counties in the Lorraine region of France (Meurthe-et-Moselle and Vosges [District of Golbey])
  • headmasters or teachers had to agree to modify the organisation of PE sessions

Exclusion Criteria:

  • Classes composed only of 2d grade
  • Set schedule of physical educational sessions

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Groupe de contrôle
3(60 minutes each) or 4 (45 minutes each) short sessions of physical education (PE) sessions
1 (3 hours) or 2 long PE sessions (1 hour and 30 minutes each)
Autre: Groupe d'intervention
3(60 minutes each) or 4 (45 minutes each) short sessions of physical education (PE) sessions
1 (3 hours) or 2 long PE sessions (1 hour and 30 minutes each)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Body mass index (BMI) and waist circumference
Délai: September 2006 and June 2007
September 2006 : at the beginning of school year June 2007 : at the end of school year (31 weeks later)
September 2006 and June 2007

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Health-related quality of life
Délai: September 2006 and June 2007
September 2006 : at the beginning of school year June 2007 : at the end of school year (31 weeks later)
September 2006 and June 2007

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anne Vuillemin, PhD, Public health School, Laboratory EA4360 Apemac

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juillet 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2010

Première publication (Estimation)

13 juillet 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 juillet 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2010

Dernière vérification

1 juillet 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Regulaps2006
  • CNIL n°05-1340 (Autre identifiant: French Data Protection Authority)
  • CCTIRS-05.65 (Autre identifiant: National Consultative Ethics Committee for Health and Life Sciences)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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