- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01169831
Régulation des cellules progénitrices endothéliales par exercice à court terme (EPC-Ex)
20 août 2024 mis à jour par: Steven J. Prior, Ph.D., Baltimore VA Medical Center
Les cellules endothéliales progénitrices (EPC) sont des cellules circulantes libérées de la moelle osseuse qui sont importantes pour le maintien de la santé cardiovasculaire.
La prévalence des maladies cardiovasculaires chez les personnes âgées est associée à une réduction du nombre de CPE en circulation.
Des études ont montré une réduction du nombre et de la fonction d'EPC chez les personnes âgées par rapport aux jeunes, et l'entraînement en endurance augmente le nombre et la fonction d'EPC chez les jeunes adultes.
Le stress oxydatif affecte négativement les cellules endothéliales et des preuves préliminaires indiquent que le stress oxydatif affecte négativement la fonction EPC.
À l'inverse, l'exercice régulier réduit les marqueurs du stress oxydatif et peut améliorer la fonction EPC chez les personnes âgées.
Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les athlètes plus âgés entraînés en endurance et les individus sédentaires assortis auront une fonction EPC nettement divergente et que la modification des niveaux d'activité physique des deux groupes les déplacera vers des points intermédiaires entre ces deux extrêmes.
Les enquêteurs proposent également que les enquêteurs puissent "imiter" l'effet de l'entraînement physique sur la fonction EPC dans la culture cellulaire en modifiant les niveaux intracellulaires d'une enzyme clé et d'une molécule de signalisation dont les enquêteurs ont montré qu'ils régulaient la fonction EPC par rapport à l'entraînement physique chez les jeunes personnes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, États-Unis, 21201
- University of Maryland, Baltimore & Baltimore VA Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- 50-80 ans, IMC = 18-35 kg/m2, non-fumeur, les femmes doivent être ménopausées
Critère d'exclusion:
- antécédents de maladie cardiovasculaire/cérébrovasculaire, diabète, cancer, maladie rénale, hépatique, VIH ; hyperlipidémie/hypertension non contrôlée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Personnes âgées sédentaires
|
2 semaines d'entraînement quotidien d'exercices aérobiques
|
|
Expérimental: Athlètes d'endurance plus âgés
|
Arrêt de tout exercice pendant 2 semaines
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Nombre initial de cellules progénitrices endothéliales
Délai: Jour 1
|
Jour 1
|
|
Nombre final de cellules progénitrices endothéliales
Délai: Jour 15
|
Jour 15
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Réactivité endothéliale de base
Délai: Jour 1
|
Jour 1
|
|
Réactivité endothéliale finale
Délai: Jour 15
|
Jour 15
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Steven J Prior, Ph.D., University of Maryland, Baltimore
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
31 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juillet 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 juillet 2010
Première publication (Estimé)
26 juillet 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HP-00045413
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .