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Régulation des cellules progénitrices endothéliales par exercice à court terme (EPC-Ex)

20 août 2024 mis à jour par: Steven J. Prior, Ph.D., Baltimore VA Medical Center
Les cellules endothéliales progénitrices (EPC) sont des cellules circulantes libérées de la moelle osseuse qui sont importantes pour le maintien de la santé cardiovasculaire. La prévalence des maladies cardiovasculaires chez les personnes âgées est associée à une réduction du nombre de CPE en circulation. Des études ont montré une réduction du nombre et de la fonction d'EPC chez les personnes âgées par rapport aux jeunes, et l'entraînement en endurance augmente le nombre et la fonction d'EPC chez les jeunes adultes. Le stress oxydatif affecte négativement les cellules endothéliales et des preuves préliminaires indiquent que le stress oxydatif affecte négativement la fonction EPC. À l'inverse, l'exercice régulier réduit les marqueurs du stress oxydatif et peut améliorer la fonction EPC chez les personnes âgées. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les athlètes plus âgés entraînés en endurance et les individus sédentaires assortis auront une fonction EPC nettement divergente et que la modification des niveaux d'activité physique des deux groupes les déplacera vers des points intermédiaires entre ces deux extrêmes. Les enquêteurs proposent également que les enquêteurs puissent "imiter" l'effet de l'entraînement physique sur la fonction EPC dans la culture cellulaire en modifiant les niveaux intracellulaires d'une enzyme clé et d'une molécule de signalisation dont les enquêteurs ont montré qu'ils régulaient la fonction EPC par rapport à l'entraînement physique chez les jeunes personnes.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21201
        • University of Maryland, Baltimore & Baltimore VA Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 50-80 ans, IMC = 18-35 kg/m2, non-fumeur, les femmes doivent être ménopausées

Critère d'exclusion:

  • antécédents de maladie cardiovasculaire/cérébrovasculaire, diabète, cancer, maladie rénale, hépatique, VIH ; hyperlipidémie/hypertension non contrôlée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Personnes âgées sédentaires
2 semaines d'entraînement quotidien d'exercices aérobiques
Expérimental: Athlètes d'endurance plus âgés
Arrêt de tout exercice pendant 2 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre initial de cellules progénitrices endothéliales
Délai: Jour 1
Jour 1
Nombre final de cellules progénitrices endothéliales
Délai: Jour 15
Jour 15

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Réactivité endothéliale de base
Délai: Jour 1
Jour 1
Réactivité endothéliale finale
Délai: Jour 15
Jour 15

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Steven J Prior, Ph.D., University of Maryland, Baltimore

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juillet 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2010

Première publication (Estimé)

26 juillet 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HP-00045413

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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