- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01169831
Regulação de Células Progenitoras Endoteliais por Exercício de Curto Prazo (EPC-Ex)
11 de abril de 2023 atualizado por: Steven J. Prior, Ph.D., Baltimore VA Medical Center
As células progenitoras endoteliais (EPCs) são células circulantes liberadas da medula óssea que são importantes para manter a saúde cardiovascular.
A prevalência de doenças cardiovasculares em adultos mais velhos está associada a números reduzidos de CPE circulantes.
Estudos demonstraram redução do número e da função das CEPs em indivíduos idosos versus jovens, e o treinamento de exercícios de resistência aumenta o número e a função das CEPs em adultos jovens.
O estresse oxidativo afeta negativamente as células endoteliais e evidências preliminares indicam que o estresse oxidativo afeta negativamente a função da EPC.
Por outro lado, o exercício regular reduz os marcadores de estresse oxidativo e pode melhorar a função EPC em adultos mais velhos.
Os pesquisadores levantam a hipótese de que atletas mais velhos treinados em resistência e indivíduos sedentários correspondentes terão uma função EPC marcadamente divergente e que a alteração dos níveis de atividade física de ambos os grupos os levará a pontos intermediários entre esses dois extremos.
Os pesquisadores também propõem que os pesquisadores possam "imitar" o efeito do treinamento físico na função EPC em cultura celular, alterando os níveis intracelulares de uma enzima chave e uma molécula sinalizadora que os investigadores demonstraram regular a função EPC em relação ao treinamento físico em jovens indivíduos.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
- University of Maryland, Baltimore & Baltimore VA Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- 50-80 anos de idade, IMC = 18-35 kg/m2, não fumante, mulheres devem estar na pós-menopausa
Critério de exclusão:
- história de doença cardiovascular/cerebrovascular, diabetes, câncer, doença renal, hepática, HIV; hiperlipidemia/hipertensão não controlada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Idosos sedentários
|
2 semanas de treinamento aeróbico diário
|
Experimental: Atletas de resistência mais velhos
|
Parar todos os exercícios por 2 semanas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Número basal de células progenitoras endoteliais
Prazo: Dia 1
|
Dia 1
|
Número Final de Células Progenitoras Endoteliais
Prazo: Dia 15
|
Dia 15
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Reatividade endotelial basal
Prazo: Dia 1
|
Dia 1
|
Reatividade Endotelial Final
Prazo: Dia 15
|
Dia 15
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Steven J Prior, Ph.D., University of Maryland, Baltimore
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2014
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de julho de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de julho de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
26 de julho de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HP-00045413
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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