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Regolazione delle cellule progenitrici endoteliali mediante esercizio a breve termine (EPC-Ex)

20 agosto 2024 aggiornato da: Steven J. Prior, Ph.D., Baltimore VA Medical Center
Le cellule progenitrici endoteliali (EPC) sono cellule circolanti rilasciate dal midollo osseo che sono importanti per il mantenimento della salute cardiovascolare. La prevalenza di malattie cardiovascolari negli anziani è associata a un ridotto numero di EPC circolanti. Gli studi hanno dimostrato una riduzione del numero e della funzione di EPC negli individui anziani rispetto a quelli giovani e l'allenamento di resistenza aumenta il numero e la funzione di EPC nei giovani adulti. Lo stress ossidativo influisce negativamente sulle cellule endoteliali e prove preliminari indicano che lo stress ossidativo influisce negativamente sulla funzione EPC. Al contrario, l'esercizio fisico regolare riduce i marcatori dello stress ossidativo e può migliorare la funzione EPC negli anziani. I ricercatori ipotizzano che gli atleti più anziani allenati per la resistenza e gli individui sedentari abbinati avranno una funzione EPC marcatamente divergente e che l'alterazione dei livelli di attività fisica di entrambi i gruppi li sposterà verso punti intermedi tra questi due estremi. I ricercatori propongono inoltre che i ricercatori possano "imitare" l'effetto dell'esercizio fisico sulla funzione EPC nella coltura cellulare alterando i livelli intracellulari di un enzima chiave e di una molecola di segnalazione che i ricercatori hanno dimostrato di regolare la funzione EPC rispetto all'esercizio fisico nei giovani individui.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21201
        • University of Maryland, Baltimore & Baltimore VA Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 50-80 anni, BMI = 18-35 kg/m2, non fumatori, le donne devono essere in postmenopausa

Criteri di esclusione:

  • storia di malattie cardiovascolari/cerebrovascolari, diabete, cancro, malattie renali, epatiche, HIV; iperlipidemia/ipertensione incontrollata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Anziani sedentari
2 settimane di allenamento aerobico quotidiano
Sperimentale: Atleti di resistenza più anziani
Interruzione di tutti gli esercizi per 2 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di cellule progenitrici endoteliali al basale
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
Numero finale di cellule progenitrici endoteliali
Lasso di tempo: Giorno 15
Giorno 15

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Reattività endoteliale al basale
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
Reattività endoteliale finale
Lasso di tempo: Giorno 15
Giorno 15

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Steven J Prior, Ph.D., University of Maryland, Baltimore

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 luglio 2010

Primo Inserito (Stimato)

26 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HP-00045413

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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