- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01169831
Regolazione delle cellule progenitrici endoteliali mediante esercizio a breve termine (EPC-Ex)
20 agosto 2024 aggiornato da: Steven J. Prior, Ph.D., Baltimore VA Medical Center
Le cellule progenitrici endoteliali (EPC) sono cellule circolanti rilasciate dal midollo osseo che sono importanti per il mantenimento della salute cardiovascolare.
La prevalenza di malattie cardiovascolari negli anziani è associata a un ridotto numero di EPC circolanti.
Gli studi hanno dimostrato una riduzione del numero e della funzione di EPC negli individui anziani rispetto a quelli giovani e l'allenamento di resistenza aumenta il numero e la funzione di EPC nei giovani adulti.
Lo stress ossidativo influisce negativamente sulle cellule endoteliali e prove preliminari indicano che lo stress ossidativo influisce negativamente sulla funzione EPC.
Al contrario, l'esercizio fisico regolare riduce i marcatori dello stress ossidativo e può migliorare la funzione EPC negli anziani.
I ricercatori ipotizzano che gli atleti più anziani allenati per la resistenza e gli individui sedentari abbinati avranno una funzione EPC marcatamente divergente e che l'alterazione dei livelli di attività fisica di entrambi i gruppi li sposterà verso punti intermedi tra questi due estremi.
I ricercatori propongono inoltre che i ricercatori possano "imitare" l'effetto dell'esercizio fisico sulla funzione EPC nella coltura cellulare alterando i livelli intracellulari di un enzima chiave e di una molecola di segnalazione che i ricercatori hanno dimostrato di regolare la funzione EPC rispetto all'esercizio fisico nei giovani individui.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21201
- University of Maryland, Baltimore & Baltimore VA Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 50 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 50-80 anni, BMI = 18-35 kg/m2, non fumatori, le donne devono essere in postmenopausa
Criteri di esclusione:
- storia di malattie cardiovascolari/cerebrovascolari, diabete, cancro, malattie renali, epatiche, HIV; iperlipidemia/ipertensione incontrollata
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Anziani sedentari
|
2 settimane di allenamento aerobico quotidiano
|
|
Sperimentale: Atleti di resistenza più anziani
|
Interruzione di tutti gli esercizi per 2 settimane
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Numero di cellule progenitrici endoteliali al basale
Lasso di tempo: Giorno 1
|
Giorno 1
|
|
Numero finale di cellule progenitrici endoteliali
Lasso di tempo: Giorno 15
|
Giorno 15
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Reattività endoteliale al basale
Lasso di tempo: Giorno 1
|
Giorno 1
|
|
Reattività endoteliale finale
Lasso di tempo: Giorno 15
|
Giorno 15
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Steven J Prior, Ph.D., University of Maryland, Baltimore
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
31 luglio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 luglio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 luglio 2010
Primo Inserito (Stimato)
26 luglio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 agosto 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HP-00045413
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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