Regulacja komórek progenitorowych śródbłonka przez ćwiczenia krótkoterminowe (EPC-Ex)
20 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Steven J. Prior, Ph.D., Baltimore VA Medical Center
Komórki progenitorowe śródbłonka (EPC) to krążące komórki uwalniane ze szpiku kostnego, które są ważne dla utrzymania zdrowia układu sercowo-naczyniowego.
Częstość występowania chorób sercowo-naczyniowych u osób starszych jest związana ze zmniejszoną liczbą krążących EPC.
Badania wykazały zmniejszoną liczbę i funkcję EPC u osób starszych w porównaniu z młodymi, a trening wytrzymałościowy zwiększa liczbę i funkcję EPC u młodych dorosłych.
Stres oksydacyjny niekorzystnie wpływa na komórki śródbłonka, a wstępne dowody wskazują, że stres oksydacyjny negatywnie wpływa na funkcję EPC.
I odwrotnie, regularne ćwiczenia zmniejszają markery stresu oksydacyjnego i mogą poprawiać funkcję EPC u osób starszych.
Badacze postawili hipotezę, że starsi sportowcy trenujący wytrzymałość i dopasowane osoby prowadzące siedzący tryb życia będą miały wyraźnie rozbieżne funkcje EPC i że zmiana poziomów aktywności fizycznej obu grup przesunie ich do punktów pośrednich między tymi dwoma skrajnościami.
Badacze proponują również, aby badacze mogli „naśladować” wpływ treningu wysiłkowego na funkcję EPC w hodowli komórkowej poprzez zmianę wewnątrzkomórkowych poziomów kluczowego enzymu i cząsteczki sygnałowej, które, jak wykazali badacze, regulują funkcję EPC w odniesieniu do treningu wysiłkowego u młodych ludzi. osoby.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21201
- University of Maryland, Baltimore & Baltimore VA Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
50 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 50-80 lat, BMI = 18-35 kg/m2, niepaląca, kobiety muszą być po menopauzie
Kryteria wyłączenia:
- historia choroby sercowo-naczyniowej/naczyniowo-mózgowej, cukrzycy, raka, chorób nerek, wątroby, HIV; niekontrolowana hiperlipidemia/nadciśnienie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Osoby starsze prowadzące siedzący tryb życia
|
2 tygodnie codziennego treningu aerobowego
|
|
Eksperymentalny: Starsi sportowcy wytrzymałościowi
|
Zaprzestanie wszelkich ćwiczeń na 2 tygodnie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wyjściowa liczba komórek progenitorowych śródbłonka
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Dzień 1
|
|
Ostateczna liczba komórek progenitorowych śródbłonka
Ramy czasowe: Dzień 15
|
Dzień 15
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wyjściowa reaktywność śródbłonka
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Dzień 1
|
|
Końcowa reaktywność śródbłonka
Ramy czasowe: Dzień 15
|
Dzień 15
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Steven J Prior, Ph.D., University of Maryland, Baltimore
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 lipca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 lipca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 lipca 2010
Pierwszy wysłany (Szacowany)
26 lipca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 sierpnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 sierpnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HP-00045413
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .