Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Regulatie van endotheliale voorlopercellen door kortetermijnoefeningen (EPC-Ex)

20 augustus 2024 bijgewerkt door: Steven J. Prior, Ph.D., Baltimore VA Medical Center
Endotheliale voorlopercellen (EPC's) zijn circulerende cellen die vrijkomen uit het beenmerg en die belangrijk zijn voor het behoud van de cardiovasculaire gezondheid. De prevalentie van hart- en vaatziekten bij oudere volwassenen wordt geassocieerd met verminderde circulerende EPC-nummers. Studies hebben aangetoond dat het EPC-nummer en de functie ervan afnemen bij oude vs. jonge individuen, en duurtraining verhoogt het EPC-nummer en de functie bij jonge volwassenen. Oxidatieve stress heeft een nadelige invloed op endotheelcellen en voorlopig bewijs geeft aan dat oxidatieve stress de EPC-functie negatief beïnvloedt. Omgekeerd vermindert regelmatige lichaamsbeweging markers van oxidatieve stress en kan het de EPC-functie bij oudere volwassenen verbeteren. De onderzoekers veronderstellen dat oudere duursporters en gematchte sedentaire individuen een duidelijk uiteenlopende EPC-functie zullen hebben en dat het veranderen van de fysieke activiteitsniveaus van beide groepen hen naar tussenliggende punten tussen deze twee uitersten zal brengen. De onderzoekers stellen ook voor dat de onderzoekers het effect van inspanningstraining op de EPC-functie in celkweek kunnen "nabootsen" door de intracellulaire niveaus van een sleutelenzym en een signaalmolecuul te veranderen waarvan de onderzoekers hebben aangetoond dat ze de EPC-functie reguleren met betrekking tot lichaamsbeweging bij jonge kinderen. individuen.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21201
        • University of Maryland, Baltimore & Baltimore VA Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 50-80 jaar, BMI = 18-35 kg/m2, niet-rokend, vrouwen moeten postmenopauzaal zijn

Uitsluitingscriteria:

  • voorgeschiedenis van cardiovasculaire/cerebrovasculaire ziekte, diabetes, kanker, nier-, leverziekte, HIV; ongecontroleerde hyperlipidemie/hypertensie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Zittende ouderen
2 weken dagelijkse aerobe training
Experimenteel: Oudere duursporters
2 weken stoppen met sporten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Basislijn aantal endotheliale voorlopercellen
Tijdsspanne: Dag 1
Dag 1
Uiteindelijk aantal endotheliale progenitorcellen
Tijdsspanne: Dag 15
Dag 15

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Baseline endotheliale reactiviteit
Tijdsspanne: Dag 1
Dag 1
Laatste endotheliale reactiviteit
Tijdsspanne: Dag 15
Dag 15

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Steven J Prior, Ph.D., University of Maryland, Baltimore

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juli 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juli 2010

Eerst geplaatst (Geschat)

26 juli 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HP-00045413

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren