- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01169831
Regulatie van endotheliale voorlopercellen door kortetermijnoefeningen (EPC-Ex)
20 augustus 2024 bijgewerkt door: Steven J. Prior, Ph.D., Baltimore VA Medical Center
Endotheliale voorlopercellen (EPC's) zijn circulerende cellen die vrijkomen uit het beenmerg en die belangrijk zijn voor het behoud van de cardiovasculaire gezondheid.
De prevalentie van hart- en vaatziekten bij oudere volwassenen wordt geassocieerd met verminderde circulerende EPC-nummers.
Studies hebben aangetoond dat het EPC-nummer en de functie ervan afnemen bij oude vs. jonge individuen, en duurtraining verhoogt het EPC-nummer en de functie bij jonge volwassenen.
Oxidatieve stress heeft een nadelige invloed op endotheelcellen en voorlopig bewijs geeft aan dat oxidatieve stress de EPC-functie negatief beïnvloedt.
Omgekeerd vermindert regelmatige lichaamsbeweging markers van oxidatieve stress en kan het de EPC-functie bij oudere volwassenen verbeteren.
De onderzoekers veronderstellen dat oudere duursporters en gematchte sedentaire individuen een duidelijk uiteenlopende EPC-functie zullen hebben en dat het veranderen van de fysieke activiteitsniveaus van beide groepen hen naar tussenliggende punten tussen deze twee uitersten zal brengen.
De onderzoekers stellen ook voor dat de onderzoekers het effect van inspanningstraining op de EPC-functie in celkweek kunnen "nabootsen" door de intracellulaire niveaus van een sleutelenzym en een signaalmolecuul te veranderen waarvan de onderzoekers hebben aangetoond dat ze de EPC-functie reguleren met betrekking tot lichaamsbeweging bij jonge kinderen. individuen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21201
- University of Maryland, Baltimore & Baltimore VA Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
50 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 50-80 jaar, BMI = 18-35 kg/m2, niet-rokend, vrouwen moeten postmenopauzaal zijn
Uitsluitingscriteria:
- voorgeschiedenis van cardiovasculaire/cerebrovasculaire ziekte, diabetes, kanker, nier-, leverziekte, HIV; ongecontroleerde hyperlipidemie/hypertensie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Zittende ouderen
|
2 weken dagelijkse aerobe training
|
|
Experimenteel: Oudere duursporters
|
2 weken stoppen met sporten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Basislijn aantal endotheliale voorlopercellen
Tijdsspanne: Dag 1
|
Dag 1
|
|
Uiteindelijk aantal endotheliale progenitorcellen
Tijdsspanne: Dag 15
|
Dag 15
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Baseline endotheliale reactiviteit
Tijdsspanne: Dag 1
|
Dag 1
|
|
Laatste endotheliale reactiviteit
Tijdsspanne: Dag 15
|
Dag 15
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Steven J Prior, Ph.D., University of Maryland, Baltimore
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 juli 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 juli 2010
Eerst geplaatst (Geschat)
26 juli 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HP-00045413
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .