- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01172080
Utility Analysis of an Endoscopy Follow-up System
Although systems are in place to ensure results of tests are communicated to patients, there is currently no generalized accepted strategy to ensure that patients undergo recommended follow-up testing. When follow-up tests are recommended months to years into the future, there is a high likelihood that the test will either be delayed or not performed resulting in the potential for poor outcomes and litigation. For this reason, there is a clear need for systems to be developed which automatically trigger patient communication when the date of a recommended follow-up test is approaching. The investigators propose to design a protocol for ensuring that patients are reminded to schedule follow-up tests and that this communication is documented in the online medical record. This work will provide the foundation for the creation of systems that significantly improve patient care, and can be easily adapted for use in many clinical departments and institutions.
Aim 1. To use patient focus groups to help design a system for improving adherence to endoscopy follow up recommendations
Aim 2. To develop a prototype endoscopy follow up system and test the effectiveness of the system on a cohort of patients due for a surveillance colonoscopy.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- due for a repeat surveillance colonoscopy for follow up of polyps during the study time period
Exclusion Criteria:
- not due for a repeat surveillance colonoscopy for follow up of polyps during the study time period
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Aucune intervention: control
Participants in this group are monitored for adherence to colonoscopy recommendations.
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Expérimental: intervention
Participants to receive a protocol of reminder letters and a phone call regarding due follow up colonoscopy
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Participants receive two standardized letters followed by a phone call if they have not scheduled or completed their upcoming due colonoscopy
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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percentage of individuals scheduling colonoscopy
Délai: within three months of due date
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within three months of due date
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2010P000113
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