Utility Analysis of an Endoscopy Follow-up System
Although systems are in place to ensure results of tests are communicated to patients, there is currently no generalized accepted strategy to ensure that patients undergo recommended follow-up testing. When follow-up tests are recommended months to years into the future, there is a high likelihood that the test will either be delayed or not performed resulting in the potential for poor outcomes and litigation. For this reason, there is a clear need for systems to be developed which automatically trigger patient communication when the date of a recommended follow-up test is approaching. The investigators propose to design a protocol for ensuring that patients are reminded to schedule follow-up tests and that this communication is documented in the online medical record. This work will provide the foundation for the creation of systems that significantly improve patient care, and can be easily adapted for use in many clinical departments and institutions.
Aim 1. To use patient focus groups to help design a system for improving adherence to endoscopy follow up recommendations
Aim 2. To develop a prototype endoscopy follow up system and test the effectiveness of the system on a cohort of patients due for a surveillance colonoscopy.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- due for a repeat surveillance colonoscopy for follow up of polyps during the study time period
Exclusion Criteria:
- not due for a repeat surveillance colonoscopy for follow up of polyps during the study time period
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: control
Participants in this group are monitored for adherence to colonoscopy recommendations.
|
|
|
Eksperimentell: intervention
Participants to receive a protocol of reminder letters and a phone call regarding due follow up colonoscopy
|
Participants receive two standardized letters followed by a phone call if they have not scheduled or completed their upcoming due colonoscopy
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
percentage of individuals scheduling colonoscopy
Tidsramme: within three months of due date
|
within three months of due date
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2010P000113
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .