Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utility Analysis of an Endoscopy Follow-up System

16 mars 2018 uppdaterad av: Daniel Leffler, Beth Israel Deaconess Medical Center

Although systems are in place to ensure results of tests are communicated to patients, there is currently no generalized accepted strategy to ensure that patients undergo recommended follow-up testing. When follow-up tests are recommended months to years into the future, there is a high likelihood that the test will either be delayed or not performed resulting in the potential for poor outcomes and litigation. For this reason, there is a clear need for systems to be developed which automatically trigger patient communication when the date of a recommended follow-up test is approaching. The investigators propose to design a protocol for ensuring that patients are reminded to schedule follow-up tests and that this communication is documented in the online medical record. This work will provide the foundation for the creation of systems that significantly improve patient care, and can be easily adapted for use in many clinical departments and institutions.

Aim 1. To use patient focus groups to help design a system for improving adherence to endoscopy follow up recommendations

Aim 2. To develop a prototype endoscopy follow up system and test the effectiveness of the system on a cohort of patients due for a surveillance colonoscopy.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

830

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 85 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • due for a repeat surveillance colonoscopy for follow up of polyps during the study time period

Exclusion Criteria:

  • not due for a repeat surveillance colonoscopy for follow up of polyps during the study time period

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: control
Participants in this group are monitored for adherence to colonoscopy recommendations.
Experimentell: intervention
Participants to receive a protocol of reminder letters and a phone call regarding due follow up colonoscopy
Participants receive two standardized letters followed by a phone call if they have not scheduled or completed their upcoming due colonoscopy

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
percentage of individuals scheduling colonoscopy
Tidsram: within three months of due date
within three months of due date

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juli 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2010

Första postat (Uppskatta)

29 juli 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2010P000113

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera