Cellules souches spermatogoniales chez les patients azoospermiques : une comparaison entre l'azoospermie obstructive et non obstructive
9 août 2010 mis à jour par: Hillel Yaffe Medical Center
Les chercheurs ont émis l'hypothèse que l'azoospermie non obstructive pourrait être associée à une réduction des SSC dans les tubules séminifères par rapport à l'azoospermie obstructive.
Les échantillons de sperme testiculaire qui avaient été précédemment extraits de patients azoospermiques seront inclus dans la paraffine et colorés avec de l'anti GPR-125.
Après la récupération de l'antigène, les coupes seront incubées avec des anticorps secondaires anti-GPR125 de lapin suivis d'anticorps secondaires anti-lapin conjugués à Cy3.
Les SSC trouvés seront comptés en microscopie optique et comparés entre les patients atteints d'azoospermie obstructive (n = 11) et non obstructive (n = 9).
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
25
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hadera, Israël, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center - IVF Unit
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients masculins infertiles traités à l'unité de FIV du centre médical Hillel Yaffe
La description
Critère d'intégration:
- Patients azoospermiques
Critère d'exclusion:
- Patients avec des spermatozoïdes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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I. Azoospermie obstructive
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Les coupes seront incubées avec des anticorps secondaires anti-GPR125 de lapin suivis d'anticorps secondaires anti-lapin conjugués à Cy3.
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II. Patients atteints d'azoospermie non obstructive
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Les coupes seront incubées avec des anticorps secondaires anti-GPR125 de lapin suivis d'anticorps secondaires anti-lapin conjugués à Cy3.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Les SSC ont été identifiés chez les patients atteints d'azoospermie obstructive et non obstructive.
Délai: Un ans
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Un ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2010
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 août 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 août 2010
Première publication (Estimation)
10 août 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 août 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 août 2010
Dernière vérification
1 août 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HYMC-0065-09
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