- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01178463
Células madre espermatogoniales en pacientes azoospermicos: una comparación entre azoospermia obstructiva y no obstructiva
9 de agosto de 2010 actualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
Los investigadores plantearon la hipótesis de que la azoospermia no obstructiva podría estar asociada con una reducción de las SSC en los túbulos seminíferos en comparación con la azoospermia obstructiva.
Las muestras de esperma testicular que se hayan extraído previamente de pacientes azoospérmicos se incluirán en parafina y se tiñerán con anti GPR-125.
Después de la recuperación del antígeno, las secciones se incubarán con anticuerpos anti GPR125 de conejo seguidos de anticuerpos secundarios anti conejo conjugados con Cy3.
Los que se encuentren SSC se contarán mediante microscopía óptica y se compararán entre pacientes con azoospermia obstructiva (n=11) y no obstructiva (n=9).
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
25
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center - IVF Unit
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes masculinos infértiles tratados en la Unidad de FIV del Centro Médico Hillel Yaffe
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes azoospérmicos
Criterio de exclusión:
- Pacientes con espermatozoides
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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I. Azoospermia obstructiva
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Las secciones se incubarán con anticuerpos anti GPR125 de conejo seguidos de anticuerpos secundarios anti conejo conjugados con Cy3.
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II. Pacientes con azoospermia no obstructiva
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Las secciones se incubarán con anticuerpos anti GPR125 de conejo seguidos de anticuerpos secundarios anti conejo conjugados con Cy3.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Se identificaron SSC en pacientes con azoospermia obstructiva y no obstructiva.
Periodo de tiempo: Un año
|
Un año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2010
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de agosto de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de agosto de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de agosto de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
10 de agosto de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de agosto de 2010
Última verificación
1 de agosto de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HYMC-0065-09
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