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Células madre espermatogoniales en pacientes azoospermicos: una comparación entre azoospermia obstructiva y no obstructiva

9 de agosto de 2010 actualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
Los investigadores plantearon la hipótesis de que la azoospermia no obstructiva podría estar asociada con una reducción de las SSC en los túbulos seminíferos en comparación con la azoospermia obstructiva. Las muestras de esperma testicular que se hayan extraído previamente de pacientes azoospérmicos se incluirán en parafina y se tiñerán con anti GPR-125. Después de la recuperación del antígeno, las secciones se incubarán con anticuerpos anti GPR125 de conejo seguidos de anticuerpos secundarios anti conejo conjugados con Cy3. Los que se encuentren SSC se contarán mediante microscopía óptica y se compararán entre pacientes con azoospermia obstructiva (n=11) y no obstructiva (n=9).

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

25

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hadera, Israel, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center - IVF Unit

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes masculinos infértiles tratados en la Unidad de FIV del Centro Médico Hillel Yaffe

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes azoospérmicos

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con espermatozoides

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
I. Azoospermia obstructiva
Las secciones se incubarán con anticuerpos anti GPR125 de conejo seguidos de anticuerpos secundarios anti conejo conjugados con Cy3.
II. Pacientes con azoospermia no obstructiva
Las secciones se incubarán con anticuerpos anti GPR125 de conejo seguidos de anticuerpos secundarios anti conejo conjugados con Cy3.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Se identificaron SSC en pacientes con azoospermia obstructiva y no obstructiva.
Periodo de tiempo: Un año
Un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2010

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de agosto de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de agosto de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de agosto de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2010

Última verificación

1 de agosto de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HYMC-0065-09

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