Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Spermatogoniale stamceller hos azoospermiske patienter: en sammenligning mellem obstruktiv og ikke-obstruktiv azoospermi

9. august 2010 opdateret af: Hillel Yaffe Medical Center
Forskerne antog, at ikke-obstruktiv azoospermi kan være forbundet med en reduktion AF SSC'er i sædrør i sammenligning med obstruktiv azoospermi. Testikulære sædprøver, der tidligere var blevet ekstraheret fra azoospermiske patienter, vil blive indlejret i paraffin og farvet med anti-GPR-125. Efter antigenudvinding vil sektionerne blive inkuberet med kanin-anti-GPR125 efterfulgt af Cy3-konjugerede sekundære anti-kanin-antistoffer. De, der findes at være SSC'er, vil blive talt ved hjælp af lysmikroskopi og sammenlignet mellem patienter med obstruktiv (n=11) og ikke-obstruktiv azoospermi (n=9).

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Hadera, Israel, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center - IVF Unit

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Infertile mandlige patienter behandlet på Hillel Yaffe Medical Center IVF-enhed

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Azoospermiske patienter

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med sædceller

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
I. Obstruktiv azoospermi
Andet: Farvning af bioprøver
Sektionerne vil blive inkuberet med kanin anti-GPR125 efterfulgt af Cy3-konjugerede anti-kanin sekundære antistoffer.
II. Ikke-obstruktive azoospermipatienter
Andet: Farvning af bioprøver
Sektionerne vil blive inkuberet med kanin anti-GPR125 efterfulgt af Cy3-konjugerede anti-kanin sekundære antistoffer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
SSC'er blev identificeret hos både obstruktive og ikke-obstruktive azoospermipatienter.
Tidsramme: Et år
Et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2010

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. august 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. august 2010

Først opslået (Skøn)

10. august 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. august 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2010

Sidst verificeret

1. august 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HYMC-0065-09

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mandlig infertilitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner