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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01178463
무정자증 환자의 정자줄기세포: 폐쇄성 무정자증과 비폐쇄성 무정자증의 비교
2010년 8월 9일 업데이트: Hillel Yaffe Medical Center
연구진은 비폐색성 무정자증이 폐쇄성 무정자증과 비교할 때 정세관의 SSC 감소와 관련이 있을 수 있다는 가설을 세웠습니다.
이전에 무정자증 환자에게서 추출한 고환 정자 표본은 파라핀 포매되고 항 GPR-125로 염색됩니다.
항원 검색 후 절편은 토끼 항 GPR125와 함께 배양된 다음 Cy3 결합 항 토끼 2차 항체와 함께 배양됩니다.
SSC로 밝혀진 것은 광학 현미경을 사용하여 계수하고 폐쇄성(n=11) 및 비폐쇄성 무정자증(n=9) 환자를 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
25
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
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Hadera, 이스라엘, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center - IVF Unit
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Hillel Yaffe Medical Center IVF Unit에서 치료받는 불임 남성 환자
설명
포함 기준:
- 무정자증 환자
제외 기준:
- 정자 세포 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
I. 폐쇄성 무정자증
|
절편은 토끼 항 GPR125 다음에 Cy3-접합 항 토끼 2차 항체와 함께 배양될 것입니다.
|
|
II. 비 폐쇄성 무정자증 환자
|
절편은 토끼 항 GPR125 다음에 Cy3-접합 항 토끼 2차 항체와 함께 배양될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
SSC는 폐쇄성 및 비폐색성 무정자증 환자 모두에서 확인되었습니다.
기간: 1년
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 5월 1일
연구 완료 (예상)
2010년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 8월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 8월 9일
처음 게시됨 (추정)
2010년 8월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 8월 9일
마지막으로 확인됨
2010년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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