Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Spermatogonialne komórki macierzyste u pacjentów z azoospermią: porównanie między obturacyjną i nieobturacyjną azoospermią

9 sierpnia 2010 zaktualizowane przez: Hillel Yaffe Medical Center
Naukowcy postawili hipotezę, że nieobturacyjna azoospermia może być związana z redukcją SSC w kanalikach nasiennych w porównaniu z azoospermią obturacyjną. Próbki nasienia jąder, które zostały wcześniej wyekstrahowane od pacjentów z azoospermią, zostaną zatopione w parafinie i wybarwione anty-GPR-125. Po odzyskaniu antygenu, skrawki będą inkubowane z króliczym anty-GPR125, a następnie skoniugowanymi z Cy3 anty-króliczymi przeciwciałami drugorzędowymi. Te, które zostaną uznane za SSC, zostaną policzone za pomocą mikroskopii świetlnej i porównane między pacjentami z obturacyjną (n=11) i nieobturacyjną azoospermią (n=9).

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Hadera, Izrael, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center - IVF Unit

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Niepłodni pacjenci płci męskiej leczeni w oddziale IVF Centrum Medycznego Hillel Yaffe

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z azoospermią

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z plemnikami

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
I. Obturacyjna azoospermia
Inny: Barwienie biopróbek
Skrawki będą inkubowane z króliczym anty-GPR125, a następnie sprzężonymi z Cy3 anty-króliczymi przeciwciałami drugorzędowymi.
II. Pacjenci z azoospermią bez przeszkód
Inny: Barwienie biopróbek
Skrawki będą inkubowane z króliczym anty-GPR125, a następnie sprzężonymi z Cy3 anty-króliczymi przeciwciałami drugorzędowymi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
SSC zidentyfikowano zarówno u pacjentów z azoospermią obturacyjną, jak i nieobturacyjną.
Ramy czasowe: Rok
Rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2010

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 sierpnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 sierpnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 sierpnia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HYMC-0065-09

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Barwienie biopróbek

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Indonesia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj