Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Spermatogoniale stamcellen bij azoöspermische patiënten: een vergelijking tussen obstructieve en niet-obstructieve azoöspermie

9 augustus 2010 bijgewerkt door: Hillel Yaffe Medical Center
De onderzoekers veronderstelden dat niet-obstructieve azoöspermie geassocieerd zou kunnen zijn met een vermindering van SSC's in tubuli seminiferi in vergelijking met obstructieve azoöspermie. Testiculaire spermaspecimens die eerder waren geëxtraheerd uit azoöspermische patiënten zullen in paraffine worden ingebed en gekleurd met anti-GPR-125. Na het ophalen van het antigeen zullen de secties worden geïncubeerd met konijnen-anti-GPR125, gevolgd door Cy3-geconjugeerde anti-konijnen secundaire antilichamen. Degenen die SSC's blijken te zijn, zullen worden geteld met behulp van lichtmicroscopie en worden vergeleken tussen patiënten met obstructieve (n=11) en niet-obstructieve azoöspermie (n=9).

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

25

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Hadera, Israël, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center - IVF Unit

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Onvruchtbare mannelijke patiënten behandeld in de IVF-eenheid van het Hillel Yaffe Medical Center

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Azoöspermische patiënten

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met zaadcellen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
I. Obstructieve azoöspermie
Ander: Biospecimen kleuring
De coupes zullen worden geïncubeerd met konijnen-anti-GPR125 gevolgd door Cy3-geconjugeerde anti-konijnen secundaire antilichamen.
II. Niet-obstructieve azoöspermiepatiënten
Ander: Biospecimen kleuring
De coupes zullen worden geïncubeerd met konijnen-anti-GPR125 gevolgd door Cy3-geconjugeerde anti-konijnen secundaire antilichamen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
SSC's werden geïdentificeerd bij zowel obstructieve als niet-obstructieve azoöspermiepatiënten.
Tijdsspanne: Een jaar
Een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2010

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 augustus 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 augustus 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

10 augustus 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 augustus 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 augustus 2010

Laatst geverifieerd

1 augustus 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HYMC-0065-09

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Mannelijke onvruchtbaarheid

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Slovenia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren