Spermatogoniale Stammzellen bei Azoospermie-Patienten: ein Vergleich zwischen obstruktiver und nicht-obstruktiver Azoospermie
9. August 2010 aktualisiert von: Hillel Yaffe Medical Center
Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass die nichtobstruktive Azoospermie im Vergleich zur obstruktiven Azoospermie mit einer Verringerung der SSCs in den Samenkanälchen einhergehen könnte.
Hodenspermienproben, die zuvor von azoospermischen Patienten entnommen wurden, werden in Paraffin eingebettet und mit Anti-GPR-125 gefärbt.
Nach der Antigenentnahme werden die Schnitte mit Kaninchen-Anti-GPR125 und anschließend mit Cy3-konjugierten Anti-Kaninchen-Sekundärantikörpern inkubiert.
Diejenigen, bei denen es sich um SSCs handelt, werden mittels Lichtmikroskopie gezählt und zwischen Patienten mit obstruktiver (n=11) und nicht-obstruktiver Azoospermie (n=9) verglichen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
25
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center - IVF Unit
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Unfruchtbare männliche Patienten, die in der IVF-Abteilung des Hillel Yaffe Medical Center behandelt werden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Azoospermische Patienten
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Samenzellen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
I. Obstruktive Azoospermie
|
Die Schnitte werden mit Kaninchen-Anti-GPR125 und anschließend mit Cy3-konjugierten Anti-Kaninchen-Sekundärantikörpern inkubiert.
|
|
II. Patienten mit nicht-obstruktiver Azoospermie
|
Die Schnitte werden mit Kaninchen-Anti-GPR125 und anschließend mit Cy3-konjugierten Anti-Kaninchen-Sekundärantikörpern inkubiert.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
SSCs wurden sowohl bei Patienten mit obstruktiver als auch bei nichtobstruktiver Azoospermie identifiziert.
Zeitfenster: Ein Jahr
|
Ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2010
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. August 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. August 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. August 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
10. August 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. August 2010
Zuletzt verifiziert
1. August 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HYMC-0065-09
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .