Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Spermatogoniale Stammzellen bei Azoospermie-Patienten: ein Vergleich zwischen obstruktiver und nicht-obstruktiver Azoospermie

9. August 2010 aktualisiert von: Hillel Yaffe Medical Center
Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass die nichtobstruktive Azoospermie im Vergleich zur obstruktiven Azoospermie mit einer Verringerung der SSCs in den Samenkanälchen einhergehen könnte. Hodenspermienproben, die zuvor von azoospermischen Patienten entnommen wurden, werden in Paraffin eingebettet und mit Anti-GPR-125 gefärbt. Nach der Antigenentnahme werden die Schnitte mit Kaninchen-Anti-GPR125 und anschließend mit Cy3-konjugierten Anti-Kaninchen-Sekundärantikörpern inkubiert. Diejenigen, bei denen es sich um SSCs handelt, werden mittels Lichtmikroskopie gezählt und zwischen Patienten mit obstruktiver (n=11) und nicht-obstruktiver Azoospermie (n=9) verglichen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Hadera, Israel, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center - IVF Unit

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Unfruchtbare männliche Patienten, die in der IVF-Abteilung des Hillel Yaffe Medical Center behandelt werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Azoospermische Patienten

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Samenzellen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
I. Obstruktive Azoospermie
Sonstiges: Färbung von Bioproben
Die Schnitte werden mit Kaninchen-Anti-GPR125 und anschließend mit Cy3-konjugierten Anti-Kaninchen-Sekundärantikörpern inkubiert.
II. Patienten mit nicht-obstruktiver Azoospermie
Sonstiges: Färbung von Bioproben
Die Schnitte werden mit Kaninchen-Anti-GPR125 und anschließend mit Cy3-konjugierten Anti-Kaninchen-Sekundärantikörpern inkubiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
SSCs wurden sowohl bei Patienten mit obstruktiver als auch bei nichtobstruktiver Azoospermie identifiziert.
Zeitfenster: Ein Jahr
Ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2010

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. August 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. August 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. August 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. August 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2010

Zuletzt verifiziert

1. August 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HYMC-0065-09

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Männliche Unfruchtbarkeit

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Oman

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren