- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01178463
Cellule staminali spermatogoni in pazienti azoospermici: un confronto tra azoospermia ostruttiva e non ostruttiva
9 agosto 2010 aggiornato da: Hillel Yaffe Medical Center
I ricercatori hanno ipotizzato che l'azoospermia non ostruttiva potrebbe essere associata a una riduzione delle SSC nei tubuli seminiferi rispetto all'azoospermia ostruttiva.
Campioni di spermatozoi testicolari precedentemente estratti da pazienti azoospermici saranno inclusi in paraffina e colorati con anti GPR-125.
Dopo il recupero dell'antigene, le sezioni saranno incubate con coniglio anti GPR125 seguito da anticorpi secondari anti coniglio coniugati con Cy3.
Quelli trovati come SSC saranno contati utilizzando la microscopia ottica e confrontati tra pazienti con azoospermia ostruttiva (n=11) e non ostruttiva (n=9).
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
25
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Hadera, Israele, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center - IVF Unit
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti di sesso maschile infertili trattati presso l'unità di fecondazione in vitro del centro medico Hillel Yaffe
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti azoospermici
Criteri di esclusione:
- Pazienti con spermatozoi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
I. Azoospermia ostruttiva
|
Le sezioni saranno incubate con coniglio anti GPR125 seguito da anticorpi secondari anti coniglio coniugati con Cy3.
|
|
II. Pazienti con azoospermia non ostruttiva
|
Le sezioni saranno incubate con coniglio anti GPR125 seguito da anticorpi secondari anti coniglio coniugati con Cy3.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Le SSC sono state identificate in pazienti con azoospermia sia ostruttiva che non ostruttiva.
Lasso di tempo: Un anno
|
Un anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2010
Completamento dello studio (Anticipato)
1 ottobre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 agosto 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 agosto 2010
Primo Inserito (Stima)
10 agosto 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
10 agosto 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 agosto 2010
Ultimo verificato
1 agosto 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HYMC-0065-09
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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