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Cellule staminali spermatogoni in pazienti azoospermici: un confronto tra azoospermia ostruttiva e non ostruttiva

9 agosto 2010 aggiornato da: Hillel Yaffe Medical Center
I ricercatori hanno ipotizzato che l'azoospermia non ostruttiva potrebbe essere associata a una riduzione delle SSC nei tubuli seminiferi rispetto all'azoospermia ostruttiva. Campioni di spermatozoi testicolari precedentemente estratti da pazienti azoospermici saranno inclusi in paraffina e colorati con anti GPR-125. Dopo il recupero dell'antigene, le sezioni saranno incubate con coniglio anti GPR125 seguito da anticorpi secondari anti coniglio coniugati con Cy3. Quelli trovati come SSC saranno contati utilizzando la microscopia ottica e confrontati tra pazienti con azoospermia ostruttiva (n=11) e non ostruttiva (n=9).

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

25

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hadera, Israele, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center - IVF Unit

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti di sesso maschile infertili trattati presso l'unità di fecondazione in vitro del centro medico Hillel Yaffe

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti azoospermici

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con spermatozoi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
I. Azoospermia ostruttiva
Le sezioni saranno incubate con coniglio anti GPR125 seguito da anticorpi secondari anti coniglio coniugati con Cy3.
II. Pazienti con azoospermia non ostruttiva
Le sezioni saranno incubate con coniglio anti GPR125 seguito da anticorpi secondari anti coniglio coniugati con Cy3.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Le SSC sono state identificate in pazienti con azoospermia sia ostruttiva che non ostruttiva.
Lasso di tempo: Un anno
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2010

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 agosto 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 agosto 2010

Primo Inserito (Stima)

10 agosto 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 agosto 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2010

Ultimo verificato

1 agosto 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HYMC-0065-09

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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