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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01182584
Application de l'imagerie thermique infrarouge numérique (DITI) dans la maladie de Basedow
21 décembre 2010 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Application de l'imagerie thermique infrarouge numérique dans les maladies thyroïdiennes et les ophtalmopathies et dermopathies associées
La maladie de Basedow se caractérise par une thyrotoxicose, un goitre, une ophtalmopathie et une dermopathie.
La pathogenèse implique un processus auto-immun.
Les chercheurs pensent que les températures de la zone impliquée dans l'inflammation peuvent changer.
Ainsi, les enquêteurs prévoient de prendre des photos de température des patients de Graves à l'aide d'un système d'imagerie thermique infrarouge numérique et d'observer le changement.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Nous recruterons des patients atteints de la maladie de Graves dans des cliniques externes.
Nous effectuerons d'abord l'écho thyroïdien et l'écho des tissus mous.
Ensuite, nous laissons les patients s'asseoir devant la caméra thermique et prenons des images thermiques des yeux, du cou et du tibia.
Après la collecte des données, nous analysons la relation entre la température et les données de laboratoire telles que la fonction thyroïdienne et les profils auto-immuns.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan
- Recrutement
- National Taiwan University
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Contact:
- Shyang-Rong Shih, M.D.
- Numéro de téléphone: 0972653337
- E-mail: srshih@ntu.edu.tw
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 60 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de la maladie de Basedow avec ou sans ophtalmopathie et dermopathie
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de la maladie de Basedow. Personnes en bonne santé
Critère d'exclusion:
- Grossesse. <16 ans ou > 60 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Volontaires en bonne santé
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Maladie de Graves
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shyang-Rong Shih, National Taiwan University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2009
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 octobre 2011
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 août 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2010
Première publication (ESTIMATION)
17 août 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
22 décembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2010
Dernière vérification
1 décembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 200811040R
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .