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Application de l'imagerie thermique infrarouge numérique (DITI) dans la maladie de Basedow

21 décembre 2010 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Application de l'imagerie thermique infrarouge numérique dans les maladies thyroïdiennes et les ophtalmopathies et dermopathies associées

La maladie de Basedow se caractérise par une thyrotoxicose, un goitre, une ophtalmopathie et une dermopathie. La pathogenèse implique un processus auto-immun. Les chercheurs pensent que les températures de la zone impliquée dans l'inflammation peuvent changer. Ainsi, les enquêteurs prévoient de prendre des photos de température des patients de Graves à l'aide d'un système d'imagerie thermique infrarouge numérique et d'observer le changement.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Nous recruterons des patients atteints de la maladie de Graves dans des cliniques externes. Nous effectuerons d'abord l'écho thyroïdien et l'écho des tissus mous. Ensuite, nous laissons les patients s'asseoir devant la caméra thermique et prenons des images thermiques des yeux, du cou et du tibia. Après la collecte des données, nous analysons la relation entre la température et les données de laboratoire telles que la fonction thyroïdienne et les profils auto-immuns.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan
        • Recrutement
        • National Taiwan University
        • Contact:
          • Shyang-Rong Shih, M.D.
          • Numéro de téléphone: 0972653337
          • E-mail: srshih@ntu.edu.tw

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 60 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de la maladie de Basedow avec ou sans ophtalmopathie et dermopathie

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints de la maladie de Basedow. Personnes en bonne santé

Critère d'exclusion:

  • Grossesse. <16 ans ou > 60 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Volontaires en bonne santé
Maladie de Graves

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shyang-Rong Shih, National Taiwan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2009

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 octobre 2011

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 août 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2010

Première publication (ESTIMATION)

17 août 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

22 décembre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 décembre 2010

Dernière vérification

1 décembre 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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