Anvendelse av digital infrarød termisk bildebehandling (DITI) ved Graves' sykdom
21. desember 2010 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Anvendelse av digital infrarød termisk bildebehandling ved skjoldbruskkjertelsykdom og assosiert oftalmopati og dermopati
Graves sykdom er preget av tyreotoksikose, struma, oftalmopati og dermopati.
Patogenese involverer autoimmun prosess.
Etterforskerne tror temperaturene i området involvert i betennelsen kan endre seg.
Derfor planlegger etterforskerne å ta temperaturbilder av Graves pasienter ved å bruke digitalt infrarødt termisk bildesystem og observere endringen.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
Vi vil rekruttere pasienter med Graves' sykdom fra utpasientklinikker.
Vi vil utføre skjoldbruskkjertelekko og bløtvevsekko først.
Deretter lar vi pasientene sitte foran termokameraet og ta termobilder av øyne, nakke og tibia.
Etter datainnsamling analyserer vi forholdet mellom temperatur og laboratoriedata som skjoldbruskkjertelfunksjon og autoimmune profiler.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekruttering
- National Taiwan University
-
Ta kontakt med:
- Shyang-Rong Shih, M.D.
- Telefonnummer: 0972653337
- E-post: srshih@ntu.edu.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år til 60 år (VOKSEN, BARN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Graves sykdomspasienter med eller uten oftalmopati og dermopati
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Graves sykdomspasienter. Friske mennesker
Ekskluderingskriterier:
- Svangerskap. <16 år eller > 60 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Friske frivillige
|
|
Graves 'sykdom
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Shyang-Rong Shih, National Taiwan University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2009
Primær fullføring (FORVENTES)
1. oktober 2011
Studiet fullført (FORVENTES)
1. desember 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. august 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. august 2010
Først lagt ut (ANSLAG)
17. august 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
22. desember 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. desember 2010
Sist bekreftet
1. desember 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 200811040R
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .