Tillämpning av Digital Infrared Thermal Imaging (DITI) vid Graves' Disease
21 december 2010 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Tillämpning av digital infraröd termisk bildbehandling vid sköldkörtelsjukdom och associerad oftalmopati och dermopati
Graves sjukdom kännetecknas av tyreotoxikos, struma, oftalmopati och dermopati.
Patogenes involverar autoimmun process.
Utredarna tror att temperaturen i området som är involverat i inflammationen kan förändras.
Därför planerar utredarna att ta temperaturbilder av Graves patienter med hjälp av digitala infraröda termiska bildsystem och observera förändringen.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Vi kommer att rekrytera patienter med Graves sjukdom från polikliniker.
Vi kommer att utföra sköldkörteleko och mjukdelseko först.
Sedan låter vi patienter sitta framför värmekameran och ta värmebilder av ögonhalsar och skenben.
Efter datainsamling analyserar vi förhållandet mellan temperatur och laboratoriedata som sköldkörtelfunktion och autoimmuna profiler.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekrytering
- National Taiwan University
-
Kontakt:
- Shyang-Rong Shih, M.D.
- Telefonnummer: 0972653337
- E-post: srshih@ntu.edu.tw
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år till 60 år (VUXEN, BARN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Graves sjukdom patienter med eller utan oftalmopati och dermopati
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Graves sjukdom patienter. Friska människor
Exklusions kriterier:
- Graviditet. <16 år eller > 60 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Friska volontärer
|
|
Graves sjukdom
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Shyang-Rong Shih, National Taiwan University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2009
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 oktober 2011
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 december 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 augusti 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 augusti 2010
Första postat (UPPSKATTA)
17 augusti 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
22 december 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 december 2010
Senast verifierad
1 december 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 200811040R
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .