- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01182584
Применение цифровой инфракрасной тепловизионной визуализации (DITI) при болезни Грейвса
21 декабря 2010 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Применение цифровой инфракрасной тепловизионной визуализации при заболеваниях щитовидной железы и сопутствующих офтальмопатиях и дермопатиях
Болезнь Грейвса характеризуется тиреотоксикозом, зобом, офтальмопатией и дермопатией.
Патогенез включает аутоиммунный процесс.
Исследователи считают, что температура области, пораженной воспалением, может измениться.
Таким образом, исследователи планируют делать температурные снимки пациентов Грейвса с помощью цифровой инфракрасной тепловизионной системы и наблюдать за изменениями.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Мы будем набирать пациентов с болезнью Грейвса из амбулаторных клиник.
Сначала мы проведем эхокардиографию щитовидной железы и эхокардиографию мягких тканей.
Затем мы позволяем пациентам сесть перед тепловизионной камерой и делаем тепловые снимки глаз, шеи и голени.
После сбора данных мы анализируем связь между температурой и лабораторными данными, такими как функция щитовидной железы и аутоиммунные профили.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- Рекрутинг
- National Taiwan University
-
Контакт:
- Shyang-Rong Shih, M.D.
- Номер телефона: 0972653337
- Электронная почта: srshih@ntu.edu.tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с болезнью Грейвса с офтальмопатией и дермопатией или без них
Описание
Критерии включения:
- Больные болезнью Грейвса. Здоровые люди
Критерий исключения:
- Беременность. <16 лет или > 60 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Здоровые волонтеры
|
|
Болезнь Грейвса
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Shyang-Rong Shih, National Taiwan University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2009 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 октября 2011 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 августа 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 августа 2010 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
17 августа 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
22 декабря 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 декабря 2010 г.
Последняя проверка
1 декабря 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 200811040R
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .