Aplicación de imágenes térmicas infrarrojas digitales (DITI) en la enfermedad de Graves
21 de diciembre de 2010 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Aplicación de la Imagen Térmica Infrarroja Digital en la Enfermedad de la Tiroides y Oftalmopatía y Dermopatía Asociadas
La enfermedad de Graves se caracteriza por tirotoxicosis, bocio, oftalmopatía y dermopatía.
La patogenia implica un proceso autoinmune.
Los investigadores creen que las temperaturas del área involucrada en la inflamación pueden cambiar.
Por lo tanto, los investigadores planean tomar fotografías de la temperatura de los pacientes de Graves utilizando un sistema de imágenes térmicas infrarrojas digitales y observar el cambio.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Reclutaremos pacientes con enfermedad de Graves de clínicas para pacientes externos.
Primero realizaremos un eco de tiroides y un eco de tejidos blandos.
Luego, dejamos que los pacientes se sienten frente a la cámara térmica y tomamos imágenes térmicas de los ojos, el cuello y la tibia.
Después de la recopilación de datos, analizamos la relación entre la temperatura y los datos de laboratorio, como la función tiroidea y los perfiles autoinmunes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán
- Reclutamiento
- National Taiwan University
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Contacto:
- Shyang-Rong Shih, M.D.
- Número de teléfono: 0972653337
- Correo electrónico: srshih@ntu.edu.tw
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 60 años (ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con enfermedad de Graves con o sin oftalmopatía y dermopatía
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con enfermedad de Graves. gente sana
Criterio de exclusión:
- El embarazo. <16 años o > 60 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Voluntarios sanos
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La enfermedad de Graves
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shyang-Rong Shih, National Taiwan University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2009
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de octubre de 2011
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de agosto de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de agosto de 2010
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
17 de agosto de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
22 de diciembre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de diciembre de 2010
Última verificación
1 de diciembre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 200811040R
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .