- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01182584
Applicazione dell'imaging termico digitale a infrarossi (DITI) nella malattia di Graves
21 dicembre 2010 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Applicazione dell'imaging termico digitale a infrarossi nelle malattie della tiroide e nelle oftalmopatie e dermopatie associate
La malattia di Graves è caratterizzata da tireotossicosi, gozzo, oftalmopatia e dermopatia.
La patogenesi coinvolge il processo autoimmune.
Gli investigatori pensano che le temperature dell'area coinvolta nell'infiammazione possano cambiare.
Pertanto, gli investigatori hanno in programma di scattare foto della temperatura dei pazienti di Graves utilizzando il sistema di imaging termico digitale a infrarossi e osservare il cambiamento.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Recluteremo pazienti affetti dalla malattia di Graves dalle nostre cliniche.
Eseguiremo prima l'eco della tiroide e l'eco dei tessuti molli.
Quindi lasciamo che i pazienti si siedano davanti alla termocamera e acquisiscano immagini termiche di occhi, collo e tibia.
Dopo la raccolta dei dati, analizziamo la relazione tra temperatura e dati di laboratorio come la funzione tiroidea e i profili autoimmuni.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Reclutamento
- National Taiwan University
-
Contatto:
- Shyang-Rong Shih, M.D.
- Numero di telefono: 0972653337
- Email: srshih@ntu.edu.tw
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 60 anni (ADULTO, BAMBINO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con malattia di Graves con o senza oftalmopatia e dermopatia
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con malattia di Graves. Persone sane
Criteri di esclusione:
- Gravidanza. <16 anni o > 60 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Volontari sani
|
|
Malattia di Graves
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Shyang-Rong Shih, National Taiwan University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2009
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 ottobre 2011
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 dicembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 agosto 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 agosto 2010
Primo Inserito (STIMA)
17 agosto 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
22 dicembre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 dicembre 2010
Ultimo verificato
1 dicembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 200811040R
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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