Aplikace digitálního infračerveného termálního zobrazování (DITI) u Gravesovy choroby
21. prosince 2010 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Aplikace digitálního infračerveného termovize u onemocnění štítné žlázy a přidružené oftalmopatie a dermopatie
Gravesova choroba je charakterizována tyreotoxikózou, strumou, oftalmopatií a dermopatií.
Patogeneze zahrnuje autoimunitní proces.
Vyšetřovatelé se domnívají, že teploty v oblasti zapojené do zánětu se mohou změnit.
Vyšetřovatelé proto plánují pořídit snímky teploty Gravesových pacientů pomocí digitálního infračerveného termovizního systému a pozorovat změnu.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
Přijmeme pacienty s Gravesovou chorobou z našich pacientských klinik.
Nejprve provedeme echo štítné žlázy a echo měkkých tkání.
Poté necháme pacienty sedět před termokamerou a pořídíme termosnímky očí, krku a holenní kosti.
Po sběru dat analyzujeme vztah mezi teplotou a laboratorními daty, jako je funkce štítné žlázy a autoimunitní profily.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
200
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan
- Nábor
- National Taiwan University
-
Kontakt:
- Shyang-Rong Shih, M.D.
- Telefonní číslo: 0972653337
- E-mail: srshih@ntu.edu.tw
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
16 let až 60 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s Gravesovou chorobou s nebo bez oftalmopatie a dermopatie
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s Gravesovou chorobou. Zdraví lidé
Kritéria vyloučení:
- Těhotenství. <16 let nebo > 60 let
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Zdraví dobrovolníci
|
|
Gravesova nemoc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Shyang-Rong Shih, National Taiwan University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2009
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
1. října 2011
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
1. prosince 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. srpna 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. srpna 2010
První zveřejněno (ODHAD)
17. srpna 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
22. prosince 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. prosince 2010
Naposledy ověřeno
1. prosince 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 200811040R
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .