Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Anwendung der digitalen Infrarot-Wärmebildgebung (DITI) bei Morbus Basedow

21. Dezember 2010 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Anwendung der digitalen Infrarot-Wärmebildgebung bei Schilddrüsenerkrankungen und damit verbundener Ophthalmopathie und Dermopathie

Die Basedow-Krankheit ist durch Thyreotoxikose, Kropf, Ophthalmopathie und Dermopathie gekennzeichnet. Die Pathogenese beinhaltet einen Autoimmunprozess. Die Forscher gehen davon aus, dass sich die Temperaturen in dem von der Entzündung betroffenen Bereich ändern können. Daher planen die Ermittler, mithilfe eines digitalen Infrarot-Wärmebildsystems Temperaturbilder von Graves-Patienten zu machen und die Veränderung zu beobachten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Wir werden Patienten mit Morbus Basedow aus ambulanten Kliniken rekrutieren. Wir werden zunächst ein Schilddrüsenecho und ein Weichteilecho durchführen. Dann lassen wir die Patienten vor der Wärmekamera sitzen und Wärmebilder von Augen, Hals und Schienbein machen. Nach der Datenerfassung analysieren wir den Zusammenhang zwischen Temperatur und Labordaten wie Schilddrüsenfunktion und Autoimmunprofilen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Morbus Basedow mit oder ohne Ophthalmopathie und Dermopathie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Morbus Basedow. Gesunde Menschen

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft. <16 Jahre alt oder > 60 Jahre alt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gesunde Freiwillige
Morbus Basedow

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Shyang-Rong Shih, National Taiwan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2009

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Oktober 2011

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. August 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. August 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

17. August 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

22. Dezember 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Dezember 2010

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2010

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren