- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01182584
Anwendung der digitalen Infrarot-Wärmebildgebung (DITI) bei Morbus Basedow
21. Dezember 2010 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Anwendung der digitalen Infrarot-Wärmebildgebung bei Schilddrüsenerkrankungen und damit verbundener Ophthalmopathie und Dermopathie
Die Basedow-Krankheit ist durch Thyreotoxikose, Kropf, Ophthalmopathie und Dermopathie gekennzeichnet.
Die Pathogenese beinhaltet einen Autoimmunprozess.
Die Forscher gehen davon aus, dass sich die Temperaturen in dem von der Entzündung betroffenen Bereich ändern können.
Daher planen die Ermittler, mithilfe eines digitalen Infrarot-Wärmebildsystems Temperaturbilder von Graves-Patienten zu machen und die Veränderung zu beobachten.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Wir werden Patienten mit Morbus Basedow aus ambulanten Kliniken rekrutieren.
Wir werden zunächst ein Schilddrüsenecho und ein Weichteilecho durchführen.
Dann lassen wir die Patienten vor der Wärmekamera sitzen und Wärmebilder von Augen, Hals und Schienbein machen.
Nach der Datenerfassung analysieren wir den Zusammenhang zwischen Temperatur und Labordaten wie Schilddrüsenfunktion und Autoimmunprofilen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Taipei, Taiwan
- Rekrutierung
- National Taiwan University
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Kontakt:
- Shyang-Rong Shih, M.D.
- Telefonnummer: 0972653337
- E-Mail: srshih@ntu.edu.tw
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit Morbus Basedow mit oder ohne Ophthalmopathie und Dermopathie
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Morbus Basedow. Gesunde Menschen
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft. <16 Jahre alt oder > 60 Jahre alt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Gesunde Freiwillige
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Morbus Basedow
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Shyang-Rong Shih, National Taiwan University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2009
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Oktober 2011
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Dezember 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. August 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. August 2010
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
17. August 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
22. Dezember 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Dezember 2010
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 200811040R
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