Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Diagnostic des métastases osseuses dans le cancer du sein : scintigraphie osseuse, fluorure-PET et FDG-PET

10 janvier 2011 mis à jour par: Rigshospitalet, Denmark

Diagnostic des métastases squelettiques chez c. Mammae : 18F-NaF-PET/Lowdose-CT versus 99mTc HDP Scintigraphie osseuse

Le cancer du sein peut métastaser aux os, ce qui conduit à un autre traitement si des métastases osseuses sont détectées. Le but de l'étude est de déterminer si la TEP/TDM au fluorure est supérieure à la scintigraphie osseuse au technétium. D'autre part, les chercheurs aimeraient voir si le FDG-PET/CT est une alternative fiable à l'imagerie osseuse dédiée pour détecter les métastases osseuses chez les patientes atteintes d'un cancer du sein.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Cancer du sein

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

110

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Danemark
- - Copenhagen, Danemark, 2100
    - Recrutement
    - Dep. of Nuclear Medicine & PET, Rigshospitalet
    - Chercheur principal:
      
      Christine Winkler, Dr.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patientes atteintes d'un cancer du sein qui sont traitées à Rigshospitalet, DK

La description

Critère d'intégration:

prouvé histologiquement c. mamans
suspicion clinique de métastases osseuses

Critère d'exclusion:

moins de 18 ans
diabète sucré
grossesse
autre maladie maligne connue

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Rigshospitalet, Denmark

Les enquêteurs

Chercheur principal: Christine Winkler, Dr., Dep. of Nuclear Medicine & PET, Rigshospitalet, Denmark

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2010

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 octobre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2010

Première publication (Estimation)

20 octobre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 janvier 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2011

Dernière vérification