Диагностика костных метастазов при раке молочной железы: сцинтиграфия костей, фторид-ПЭТ и ФДГ-ПЭТ
10 января 2011 г. обновлено: Rigshospitalet, Denmark
Диагностика метастазов в скелет c. Молочные железы: 18F-NaF-ПЭТ/КТ с низкой дозой по сравнению с сцинтиграфией костей с 99mTc HDP
Рак молочной железы может метастазировать в кости, что приводит к другому лечению, если обнаруживаются метастазы в костях.
Цель исследования – определить, превосходит ли фторидная ПЭТ/КТ сцинтиграфию костей с технецием.
С другой стороны, исследователи хотели бы увидеть, является ли ФДГ-ПЭТ/КТ надежной альтернативой специальной визуализации костей для выявления метастазов в костях у пациентов с раком молочной железы.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
110
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Copenhagen, Дания, 2100
- Рекрутинг
- Dep. of Nuclear Medicine & PET, Rigshospitalet
-
Главный следователь:
- Christine Winkler, Dr.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты с раком молочной железы, проходящие лечение в Ригшоспиталете, Дания
Описание
Критерии включения:
- гистологически доказано c. молочные железы
- клиническое подозрение на костные метастазы
Критерий исключения:
- возраст до 18 лет
- сахарный диабет
- беременность
- другое известное злокачественное заболевание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Christine Winkler, Dr., Dep. of Nuclear Medicine & PET, Rigshospitalet, Denmark
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2010 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2012 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 октября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 октября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 октября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 января 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 января 2011 г.
Последняя проверка
1 октября 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H-3-2010-019
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .