Mécanique de la paroi aortique et du ventricule gauche : analyse échocardiographique et hémodynamique
16 février 2016 mis à jour par: Weill Medical College of Cornell University
Le but de cette étude est de déterminer de manière prospective la relation entre les dimensions de l'aorte (la grosse artère qui décolle du cœur) et la tension artérielle lors d'une chirurgie cardiaque.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude est de déterminer de manière prospective la relation entre les dimensions de l'aorte (la grosse artère qui décolle du cœur) et la tension artérielle lors d'une chirurgie cardiaque.
Les mesures de l'aorte sont obtenues par une technique d'imagerie basée sur les ultrasons appelée échocardiographie transœsophagienne (ETO), qui est couramment effectuée pendant la chirurgie cardiaque.
L'ETO est un instrument utilisé pour surveiller le cœur et est la norme de pratique au Weill Cornell Medical College.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
51
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10065
- Weill Cornell Medical College
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 99 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients subissant un pontage et/ou une chirurgie valvulaire sous anesthésie générale
La description
Critère d'intégration:
- CABG électif, intervention valvulaire
Critère d'exclusion:
- rythme non sinusal (fibrillation auriculaire, flutter, rythme stimulé), présence préopératoire d'un dispositif de contre-pulsation intra-aortique, greffe aortique synthétique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Rapport ETE
Patients en chirurgie cardiaque nécessitant une ETO
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Les informations seront recueillies lors de la chirurgie cardiaque.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Mesurer les dimensions de l'aorte et comparer avec les mesures de la pression artérielle
Délai: 1
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1
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nikolaos Skubas, M.D., Weill Medical College of Cornell University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2010
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mars 2014
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mars 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 novembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 novembre 2010
Première publication (ESTIMATION)
7 novembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
18 février 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 février 2016
Dernière vérification
1 février 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1005011039
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Pas de plan pour partager IPD
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